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DLVO理论及其在浮选中的应用 张裕书1’2闫武2龚文琪1 (1．武汉理工大学资源环境工程学院，武汉430070： 2．中国地质科学院矿产综合利用研究所，成都610041) 摘要：本文简单的阐述了DLVO理论和扩展DLVO理论，总结了DLVO理论和扩展DLVO 理论近年来在矿物浮选中的应用。重点介绍了铝土矿浮选中DLVO理论和扩展DLVO理论对浮 选工艺及药剂的指导作用。 关键词：浮选DLVO理论铝土矿浮选工艺浮选药剂 1前言 Landau以及1 浓度电解质的矿浆中矿物颗粒间的凝聚、分散行为。而扩展DLVO理论认为胶体颗粒间的 作用力除了范德华作用和静电作用，还存在亲水胶体之问的水化斥力、疏水胶体之间的疏水 力及大分子化合物产生的空间斥力等作用力。利用扩展DLVO理论能较好地解释在多种浮 选剂的作用下，矿物颗粒间的凝聚行为。 2经典DLV0理论 经典DLVO理论从胶粒间斥力位能与吸力位能相互作用的角度来研究胶体的稳定与聚 沉，认为带电胶粒之间存在着两种相互作用力，即双电层重叠时的静电斥力和粒子间的长程 范德华吸力，它们的相互作用决定了胶体的稳定性。 该理论认为：分散体系颗粒之间的总位能VTD为其斥力位能(静电排斥作用势能)VER 和吸力位能(长程范德华作用势能)VwA之和，即： #--vER+‰ 矿浆体系总的位能由斥力位能和吸力位能来确定，它们除了受颗粒大小、形状以及粒子 间距离的影响以外，还受Hamakcr常数A，颗粒表面电位1l，o以及电解质的浓度no的影响， 现分别讨论如下。 (1)Hamakcr常数A值的影响。不同形状的颗粒其吸力位能方程式不相同，但是吸力位 能总是与A值成正比，所以随着A值的增大，总位能值减少，位能曲线的形状也发生变化， A值越大，位垒高度越小，胶体的稳定性越差。A值可以通过改变分散相及分散介质的性质 来控制。 (2)表面电位1lr。值的影响。1lr。的影响主要是对斥力位能的影响。1Iro值越大，则VER 值越大，位垒高度越大，矿浆体系的稳定性越好；当1lr。值增加到足够大时，此时它不会对 V产生影响。1lro值的大小可以用改变定位离子的浓度来控制。 (3)电解质浓度no的影响。电解质浓度主要影响斥力位能。它除了直接影响VR值以外， 还通过K值来影响VER值。K值增大，则VER值减小，位垒高度降低，稳定性变差。而当电 解质浓度增加或其价数增大，都会导致其K值的增大。综合K和no对VER的影响，电解质 浓度对VER的影响应有一最佳值。控制电解质的浓度就能得到稳定的矿浆体系。 3扩展DLV0理论 在过去较长时间里曾用经典的DLVO理论来解释浮选体系中矿粒间的凝聚与分散行为， 但是近十几年来的研究发现，在亲水或疏水粒子间存在诸多特殊的相互作用力，对矿物分散 体系稳定性起决定作用，经典的DLVO理论不能解释这些体系的凝聚与分散行为，进而提 出了扩展的DLVO理论来解释。 扩展的DLVO理论为： V=‰+‰+‰+‰+‰+‰ 式中，vSR为空间斥力位能，若有非离子型的或大分子浮选剂存在，则vSR项对矿浆稳 定起到重要作用，这种稳定作用称为“空间稳定”，相应的理论称为“空间稳定理论”， 认为这种情况下矿浆是靠吸附浮选剂使其稳定。V腿为水化相互作用排斥能； V卧为疏水 相互作用吸引能；VMA为磁吸引势能。 就一般浮选而言，矿粒与气泡的碰撞和附着过程中，表面力起着重要作用。随着矿粒 与气泡间距逐渐减小，当其间距达到100nm以内时，各种表面能开始发生作用，这些能是 范德华能、双电层作用能、疏水作用能及结构能。 当亲水矿粒与气泡作用时，范德华能(VwA)、双电层作用能(V孤)及水化相互作用 排斥能(V腿)起作用，即粒子间相互作用总能量Vr=V叭+VER+V腿，在大多数情况下， 三者均表现为斥能。当疏水矿粒与气泡作用时，范德华能(VwA)、双电层作用能(VER)及 作用能是疏水矿粒在水中产生的一种很强的吸引能，作用距离为10nm，其数值通常比范德 华能或双层静电能大一到二个数量级，故疏水作用能是疏水矿粒与气泡作用的关键力。当两 亲水颗粒相互接近时，其水化相互作用排斥能即水化排斥能迅速增加，当颗粒间距增大时， 其水化相互作用排斥能又不断减小。其强度取决于破坏水分子的有序结构，使吸附有机物极 性基去水化所需能量。而疏水相互作用距离较大