红外光谱谱图解析.ppt

任务2-4正溴丁烷的波谱解析 一、认识红外光谱图 3、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular 甲基的振动形式 1、红外光谱信息区 2、确定分子官能团和基团的吸收峰 ②饱和碳原子上的—C—H 羧酸的C=O  1820～1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体； 对比 对比 实例分析 2、影响峰位变化的因素 molecular structure and absorption peaks ｂ．共轭效应 ②空间效应 （2）氢键效应 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显 c) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 722 cm-1 （中强 ） d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 2、 烯烃，炔烃 伸缩振动 变形振动 a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 分界线 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 烯烃顺反异构体 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1（弱） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ? ?2：1800-1780 cm-1 烯烃顺反异构体 3、醇（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水