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欧盟化学品注册、评估、授权、限制法规 （欧盟 REACH法规）1907/2006(EC)号文本 译文 编译：陈桂淋 声明：本文本仅用于 REACH 学习交流之用，严禁用于其它商业用途。文本其它更新内容需参考 更新版本。由于编译水平有限，不足之处不吝指出。感谢 CTIREACH 法规研发小组支持。 1 目录 第 I篇 概述 14 第 1章 目标，范围和应用 14 第 1 条 目的和范围 14 第 2章 定义 15 第 3 条 定义和一般条款 15 第 4 条 一般条款 18 第 II 篇 化学物质注册 18 第 1章 注册的一般义务和信息需求 18 第 5 条 没有数据，没有市场 18 第 6 条 注册物质或配制品中物质一般条款 18 第 7 条 物品中的物质的注册和通报 18 第 8 条 非欧共体制造商的唯一代表 19 第 9 条 免除以研发为导向的产品和工艺（PPORD）的常规注册义务 20 第 10条 常规注册应提交的信息 20 第 11条 多注册者联合提交数据 21 第 12条 根据吨数提交信息 22 第 13条 对物质固有特性信息生成的一般要求 22 第 14条 化学安全报告及使用，并推荐降低风险措施的义务 23 第 2 章 被视为注册的物质 24 第 15条 植物保护产品和生物杀虫剂中的物质 24 第 16 条 化学管理局、委员会、已被视为物质注册者的责任 24 第 3章 某些可分离中间体的注册义务和信息要求 24 第 17条 现场分离中间体注册 24 第 18条 可转移分离中间体注册 25 第 19条 多注册者联合提交可分离中间体数据 26 第 4章 所有注册的通用规定 26 第 20条 管理局的职责 26 第 21条 物质的制造和进口 27 第 22条 注册人的进一步职责 28 第 5章 适用于分阶段物质和通报物质的过渡期规定 28 第 23条 分阶段物质的特殊规定 28 第 24条 通报物质 29 第 III篇 数据共享和避免不必要的动物试验 29 第 1章 目标和通用规则 29 第 25条 目标和通用规则 29 第 2章 非分阶段物质和未预注册阶段性物质注册的规则 29 第 26条 注册前的查询责任 29 第 27条 注册人共享现有数据 30 第 3章 分阶段物质规则 31 第 28条 分阶段物质的预注册责任 31 第 29条 物质信息交流论坛 31 第 30条 脊椎动物试验的数据共享 32 第 IV 篇 供应链中的信息 32 1 第 31条 对安全数据表的要求 32 第 32条 无需提供安全数据表的物质和配制品沿供应链向下