2015高考化学一轮复习 专题10.4 卤代烃讲案（含解析）.docVIP

专题10.4 卤代烃讲案（含解析） 复习目标： 掌握溴乙烷的分子结构及性质。 了解卤代烃的物理通性和化学通性。 了解消去反应。 知道卤代烃在有机推断和合成中具有联结烃和烃的含氧衍生物的桥梁作用。 掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法，能列举事实说明卤代烃在有机合成中的应用。 一、卤代烃的结构特点 卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向卤原子，形成一个极性较强的共价键，分子中C—X键易断裂。 二、卤代烃的物理性质 （1）溶解性：难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度： CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态，且密度1 g/cm3。 三、卤代烃的化学性质 与溴乙烷相似，在强碱的水溶液中可发生水解反应；在强碱的醇溶液中加热可发生消去反应。 （1）水解反应 R—X+H2O R—OH+HX。 （2）消去反应 R—CH2—CH2—X+NaOH R—CH=CH2+NaX+H2O 。 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而生成含不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）的化学反应。 卤代烃的取代反应与消去反应对比 取代（水解）反应 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 反应本质 卤代烃分子中卤原子被溶液中的OH-所取代，生成卤素负离子：R—X