pcb153对原代培养大鼠睾丸支持细胞sod活性、dna损伤及凋亡de影响【期刊】.pdfVIP

第23卷 第5期 Theeffect SO0activity, PCB153对原代培养 DNAdamageandapoptosis 大鼠睾丸支持细胞 inducedbyPCB153on SOD活性、DNA损 culturedratSertolicells 伤及凋亡的影响 高 明／吴南翔 ／宋 杨／ 金凌之 ／楼建林／陶 核 GAO 胁 ng，VC-U Nan-xiang ，SONG Yang， f浙江省医学科学院卫生学研究所，浙江 JIN Lmg-z~，L0U Jian-lin，TAO He 杭州 310013) (InstituteofHygiene,zh句泗毽AcademyofMedicalSciences, Hangzhou310013,~ejiang, C~ma) 【摘要 】目的：探讨2，2’，4，4。，5-五氯联苯 f2，2’，4，4’，5-hexachlorobiphenyl，PCB153)暴露对原代培养大鼠睾丸支持 细胞 (Sertolicells，SC)超氧化物歧化酶 (superoxidedismutase，SOD)活性 、DNA损伤、细胞凋亡的影响以及抗氧化剂N一乙酰半胱氨 酸 (N—acetyl—L—cysteine，NAC)的干预作用。方法：原代培养出生18—20d雄性sD大鼠的睾丸支持细胞，设PCB153不同浓度的染毒 组 (加入 10、2O、30 mol／LPCB153)，NAC组 (以300 mo]JLNAC预处理 1h后加入30 mol／LPCB153)，和对照组 (加入 与 PCB153最大染毒量等体积的DMSO)，各组细胞经上述处理后继续培养24h，用SOD试剂盒测定各组细胞SOD活性，彗星实验测定 DNAZ}~伤程度 ，流式细胞术检测细胞凋亡 ，细胞荧光标记观察凋亡形态。结果：染毒24h后 ，大鼠睾丸支持细胞SOD活性随着 PCB153染毒剂量的升高而降低 ，20、30 mol／L染毒组显著低于对照组 (尸O．05)，NAC预处理可提升SOD活性 O．05)。各 PCB153处理组及NAC预处理组与对照组相 比，DNA损伤 间的差异均无统计学意义 0．05)，细胞凋亡率则均显著增加 (P0．05)，NAC预处理可降低PCB153所致 的凋亡率 O．O5)。结论：10—30 molL／PCB153染毒24h可诱导的原代培养大 鼠Sc SOD活性降低，细胞凋亡增加 ，但并未引起DNA损伤，NAC预处理具有保护作用。 【关键词】PCB153；支持细胞；S0D活性；彗星实验；凋亡 中图分类号：R994．6 文献标识码：A 文章编号：1004—616X(2011)05—0357—05 doi：10．3969~．issn．1004—616x．2011．05．008 [ABSTRACT] OBJECTIVE：Toexplorethechangesofsuperoxidedismutase(SOD)activity，DNAdamageand apoptosisofculturedratSertolicellsafterexposureto2，2’，4，4’，5-hexachlorobiphenyl(PCB153)，nadtheeffectof N—acetyl—L—cysteine (NAC)pre-treatment．METHODS： Sertol