核酸扩增检测用试剂.pdfVIP

YY/T 1182-2010 核酸扩增检测用试剂（盒） 1 范围 本标准规定了核酸扩增检测试剂（盒）【以下简称“试剂（盒）”】的术语和定义、命名 和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂（盒）的质量控制。核酸扩增检测试剂（盒）应包括核 酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份，如核酸扩增检测试剂（盒）内不含有核酸提取组份， 应由生产企业说明或指定提取试剂（盒）。 本标准不适用于基因分型、基因芯片和病毒基因分型/突变检测用试剂（盒）及血源筛 查的试剂（盒）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值 的计量学溯源性 3 术语和定义 以下术语和定义适用于本文件。 3.1 聚合酶链反应polymerase chain reaction,PCR 聚合酶链反应或多聚酶链反应是一种对特定的DNA 或RNA 片段在体外进行快速扩增 的方法，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。 3.2 PCR 杂交（膜上、板上）PCR hybridization 具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA 或RNA ）可以通过氢键的方式，按碱基互补 配对原则相结合，探针结合于特定核酸序列或PCR 产物的杂交过程可以在液相中进行，也 可以将其中一个固定在固相载体上进行。 3.3 PCR 电泳 PCR electrophoresis 根据PCR 产物分子质量和所带电荷的不同在电场中进行分离的技术。 3.4 实时荧光PCR real-time polymerase chain reaction,PCR 在 PCR 过程中利用荧光染料释放的荧光定量的变化直接反映出 PCR 扩增产物量的变 化，荧光信号变量与扩增产物变量成正比，并通过对荧光的采集和分析以达到对原始模板量 进行分析的PCR 。 注：在每个循环中检测扩增产物是否可被检测。 3.5 测量系统的线性 linearity of a measuring system 给出的测量结果与样品中被测量的值直接成比例的能力。 注1：对与体外诊断医疗器械，线性相关于测量结果在一给定测量范围经校正或线性化以后的测量示值。 注2：线性通过测量包含被测量已知配方或其间相对关系（不必绝对知道）的样本来评估。当测量结果相对被测量绝对或 相对数值作图时，所画曲线对直线的符合程度及线性度的量度。 3.6 样本线性 linearity of series diluted samples 对高浓度样本进行系列稀释，得到的检测浓度对数值与稀释比例之间相关。 3.7 分析特异性 analytical specificity 测量程序只测量被测量的能力。 3.8 测量精密度 precision of measurement 在规定条件下，相互独立的测量结果间的一致程度。 注1：测量精密度不能用于被测量有关的数字值表示，在指定目的下只能以“足够”或“不足”进行描述。 注2：精密度的程度通常与精密度相反的测量不精密度统计量表示，如标准差和变异系数。 注3：给定测量程序的“精密度”可以根据特定的精密度条件进行分类。“重复性”与基本不变的条件有关，常称为“序 列内精密度”或“批内精密度”。“重现性”与条件改变有关，如：时间、不同实验室、操作者和测量系统（包括不同校准和试 剂批号）。 3.9 计量学溯源性 metrological traceability 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定 的参考标准，通常是与国家标准或国际标准联系起来的特性。 注1：通过校准传递方案确定的（参考）测量程序实现每一步比较。 注2：溯源性有几种类型。本标准使用术语“计量学溯源性”。 3.10 检测限 detection limit,limit of detection 样品中以一定概率可被申明与零有差异的被测量的最低值。 注1:也被描述为“最低检测限”