一种环烷基咪唑啉季铵盐的合成.pdfVIP

囫 2010，VoI．27No．4亿亏与生物Z程 一种环烷基咪唑啉季铵盐的合成 陈．武1。温冲1，梅平1。潘阳秋2 (1．长江大学化学与环境工程学院，湖北荆州434023； 2．中国石油化工股份有限公司西北分公司，新疆乌鲁木齐830011) 摘 要：以环烷酸、二乙烯三胺为原料，采用阶梯升温自由出水法合成了环烷基咪唑啉及其季铵盐，确定环烷基咪唑 h、环化 啉的最佳合成条件为：硼酸为催化剂，环烷酸与二乙烯三胺的摩尔比1．0。1．5、酰胺化温度160℃、酰胺化时间8 温度220℃、环化时间6 h；确定环烷基咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为：无水乙醇为溶剂，环烷基咪唑啉与氯化苄的摩尔比 1．0：2．O、反应温度50℃、反应时间10h。经熔点和红外光谱分析表明，合成产物为目标产物环烷基咪唑啉季铵盐。 关键词：环烷基咪唑啉；环烷基咪唑啉季铵盐；合成 252．3TE985．6 中图分类号：TQ 文献标识码：A 咪唑啉是近年发展起来的一类新型缓蚀剂，在酸 烷基咪唑啉及其季铵盐，优化了合成工艺，并对合成产 性介质中具有优良的缓蚀能力，广泛用于石油和天然 物结构进行了表征。 气工业，以减轻Co：、H：S、HCI等造成的腐蚀。我国 1 实验 已开发了多种咪唑啉类缓蚀剂如烷基咪唑啉、双环咪 唑啉等n~4]。以环烷酸和有机多胺制备的咪唑啉型缓1．1材料、试剂与仪器 蚀剂，虽然缓蚀性能较好，却普遍难溶于水、稳定性差， 标准N80钢片、A3钢片。 其应用受到限制。针对这种情况，梅平等[5]合成了双 环烷酸(工业品)，二乙烯三胺、二甲苯、氯化苄、丙 环咪唑啉季铵盐，咪唑啉经季铵化反应后由油溶性变 酮、硼酸、37％盐酸、40％氢氟酸，均为分析纯。 为水溶性，也更加稳定，在盐酸、土酸酸化体系中有很 好的缓蚀效果。作者以环烷酸、二乙烯三胺和季铵化 CorrTest电化学工作站。 试剂为原料，采用阶梯升温自由出水法[6’7]合成了环 1．2合成路线(图1) (酰胺化反应) Rc。。H+H：NcH：cHzNHcH：cH：NH：—。=尝LRClINHCH,CH,NHCH2CH2NH： RiNHcHz佣：NHcH：cH：NH：—二艺!L R《——Y—cH：cHzNH：(环化反应) O 曲一cH，一亡H， p恤 ‘ RC——N’一CH：CH：Nil： “ cr，R：[二二厂∞H2L—c季铵化反应， R旨——NI--CH2CH：NHz+C卜CH：CI— U I II I N——CH2——CH2 N—C H2一cH： 图1 环烷基咪唑啉季铵盐的合成路线 The routeof imidazoline ammoniumsalt Fig．1 syntheticnaphthene-bas