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新型螺环氧化吲哚曲酸衍生物的简便合成.pdf

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2014年第22卷 合成化学 V01.22,2014 of ChineseJournal 第3期,335—340 SyntheticChemistry No.3,335—340 一陕递论文· 新型螺环氧化吲哚曲酸衍生物的简便合成 张庆1.-,王继宇2,陈俐娟1,张晓梅2 (1.四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都610041; 2.中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041) 摘要:曲酸、靛红和氰基乙酸甲酯在碳酸氢钠催化下经三组分缩合反应合成了一系列新型的3,3’一螺环氧化吲 哚曲酸衍生物,其结构经1HNMR,”cNMR和ESI.HR-MS表征。在最佳反应条件[甲醇为溶剂,1eq.碳酸氢 钠为催化剂,于室温反应24h]下,收率最高为86%。 关键词:曲酸;靛红;螺环氧化吲哚;串联反应;合成 中图分类号:0621.3 文献标识码:A Facile of Synthesis AcidDerivatives kojic ZHANG Ji.yu2,CHEN Xiao—mel’2 Qin91”,WANG Li-juanl,ZHANG of (1.StateKeyLaboratoryBiotherapy,SiehuanUniversity,Chengdu610041,China; Instituteof of Chemistry,Chinese 610041,China) 2.Chengdu Organic AcademySciences,Chengdu seriesofnovel acidderivativeswere Abstract:A spiro[4H-pyran-3,3-oxindoles]kojicsynthesized condensationof andisatinsinthe ofSO— bythree-componentkojieacid,methyleyanoaeetate presence 1 diumbicarbonate.ThestructureswerecharacterizedHNMR.”CNMRandESI—HR.MS.Under by the reactionconditionsatrtfor24h methanolasthesolventand optimum using NaHC03(Ieq.)as to the was 86%. yield catalyst,theup Keywords:kojicacid;isatins;spirooxindoles;cascadereaction;synthesis 近年来,螺环氧化吲哚的合成引起了研究人 曲酸衍生物(4a一40,Scheme1),其结构经

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