Cl含量的测定.docVIP

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Cl含量的测定

化学与制药工程学院 工业分析专业实验 实验题目: 莫尔法测定氯化物中氯的含量 班 级: 应化0704 学 号: 姓 名: 实验日期: 实验题目:莫尔法测定氯化物中氯的含量 一、摘要 用NaCl基准试剂标定已配制的AgNO3标准溶液,然后用标定好的AgNO3溶液来滴定氯化钠试样,通过控制溶液的PH环境,以K2CrO4为指示剂,最终测得样品中氯的含量为为42.76%。 二、实验目的 1.学习AgNO3标准溶液的配制和标定。 2.掌握用莫尔法进行沉淀滴定的原理、方法和实验操作。 三、实验原理 某些可溶性氯化物中氯含量的测定通常采用莫尔法。此法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液进行滴定,由于AgCl沉淀的溶解度比Ag2CrO4小,因此溶液中首先析出AgCl沉淀。当AgCl定量沉淀后,过量一滴AgNO3溶液,既与生成砖红色沉淀,指示达到终点。主要反应为:Ag+ +Cl-= AgCl↓(白色), Ksp=2.0×10-12 , 2Ag++CrO42- = Ag2CrO4 ↓(砖红色) Ksp=1.8×10-10 实验结果会受到诸多因素的影响:首先,指示剂一般以5×10-3 mol/L为宜,凡是能与Ag+生成难溶性化合物或络合物的阴离子都干扰测定,大量Cu2+、Ni2+、Co2+ 等有色离子将影响终点观察,Al3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+ 等高价金属离子在中性或弱碱性溶液中易水解产生沉淀。 四、主要试剂 NaCl基准试剂, AgNO3标准溶液,50g/L K2CrO4溶液 五、实验内容 1.溶液的标定:准确称取0.2-0.3gNaCl基准试剂于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。移取25.00mLNaCl溶液于250mL容量瓶中,加入25mL水,滴加1mL K2CrO4溶液,不断摇动下用AgNO3溶液滴定至砖红色,即为终点。平行测定三次,根据消耗的AgNO3溶液的体积和NaCl的质量,计算AgNO3溶液的浓度。 2.试样分析:准确称取0.7-0.9g NaCl试样置于烧杯中,加水溶解后转入250mL容量瓶中,加25mL水,1mL K2CrO4溶液,不断摇动下用AgNO3标准溶液滴定至溶液呈砖红色,平行滴定三次,计算试样中氯的含量。 3.试验结束后,将装有溶液的滴定管先用蒸馏水冲洗2-3次后,再用自来水洗净,以免AgCl残留于管内。 六、实验数据处理 1.原始数据整理如下 次序 项目 Ⅰ Ⅱ Ⅲ NaCl基准样质量(g) 0.2517 AgNO3标定消耗的体积(mL) 17.20 17.21 17.23 NaCl样品质量(g) 0.7696 样品分析消耗的AgNO3体积(mL) 14.82 14.85 14.83 2.计算举例:根据公式 得 =0.06254mol/L,, , 平均值为 单次测量绝对偏差 相对平均偏差 根据公式 得 3.将数据处理结果汇总如下表所示 次序 项目 Ⅰ Ⅱ Ⅲ AgNO3标准溶液的浓度(mol/L) 0.06254 0.06250 0.06243 AgNO3标准溶液的平均浓度(mol/L) 0.06249 单次测定绝对偏差(mol/L) 0.00005 0.00001 -0.00006 相对平均偏差(%) 0.06 样品中氯含量(%) 41.72 41.81 41.75 样品中氯平均含量(%) 41.76 单次测定绝对偏差(%) 0.04 0.05 -0.01 相对平均偏差(%) 0.07 七、实验讨论 1.在滴定过程中,先生成的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-,使溶液中的Cl-浓度降低,以至终点提前而引入误差。因此滴定滴定时必须剧烈摇动锥形瓶。 2.在酸性介质中,铬酸根将转化为重铬酸根,溶液中铬酸根的浓度将减小,指示终点的铬酸银沉淀过迟出现,甚至难以出现.若碱性太强,则有氧化银沉淀析出

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