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性染色体的发现 1891年，德Henking在昆虫中发现“X” 1902年，Mclung发现雌雄蚱蜢体细胞染色体数目不同 1906年，Wilson研究蛛蝽属昆虫发现性染色体 二、性别决定的方式 不同的生物性别决定的机制不同，可分为四类： （1）性染色体； （2）基因型； （3）性指数； （4）环境条件如温度。 归根结底都与基因的调节控制有关。 1. XY型 2. XO型 1. 单基因性决定 石刁柏（Asparagus officinalis）是雌雄异株植物，其性别由单基因控制雄株的基因型为AA Aa雌株的基因型为aa 2. 双基因决定 3. 复等位基因 葫芦科（喷瓜） aD决定雄性，a+决定雌雄同体，ad决定雌性，且aD对a+显性， a+对ad显性。 性指数(sex index)：性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值。 雌雄基因平衡理论：X染色体上携带决定雌性的基因，常染色体上携带决定雄性的基因，Y染色体上含有决定育性的基因，很少或不含影响性别的基因，个体的性别决定于雌雄基因的平衡。 果蝇的性别决定 性指数 X/A＜0.5， 超雄 X/A=0.5， 雄性 0.5＜ X/A＜1， 中间性 X/A=1， 雌性 X/A＞1， 超雌 性染色体的增减而破坏了性染色体与常染色体两者正常的平衡关系而引起异常 （四）环境因子与性别决定 3. 温度： 有些蛙类性别决定是XY型：蝌蚪在20℃以下环境发育时性别由其性染色体决定；但在30℃条件下XX和XY个体均会发育成雄性个体。 扬子鳄和密西西比鳄卵 ≤30℃为雌性，≥34℃为雄性。 乌龟卵 23~27℃为雄性，32~33℃为雌性。 4.位置决定型 受精卵孵化成幼虫时，无雌雄之分。 — 如果落在海底就发育成雌虫； — 如果幼虫落在雌虫口吻上，它就发育成为一个雄虫； — 幼虫已经落在雌虫的口吻上，把它取下让它在离开雌虫的情况下继续发育，它就发育成为中间类型，且偏雌雄的程度与它在吻上发育的时间长短有关。 第二节 性连锁遗传分析 一、果蝇的伴性遗传分析 伴性遗传的规律 当同配性别传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状分离呈3显性：1隐性；性别分离为雌性：雄性＝1：1，其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即外祖父的性状传递给1／2的外孙。 当同配性别传递纯合隐性基因时，F1表现交叉遗传，即母亲的性状传递给其儿子，父亲的传递给其女儿。F2性状与性别的比均为1：1。 二、染色体学说的直接证据 P： 白眼(♀)× 红眼(♂) XwXw X+Y F1：红眼♀ 白眼♂ 红眼不育♂ 白眼♀ ×红眼♂ 红眼♀ 白眼♂ 红眼可育♂ 白眼♀ （二）初级例外的解释 解释：亲本雌蝇减数分裂时存在X染色体不分离现象，形成异常的两种配子：一种具有两条Xw 染色体，一种不具有X染色体。 亲本雄蝇都能正常减数分裂。 （三）次级例外的解释 ♂ X+ Y 结论 Bridges的实验表明，这种奇特的遗传类型与特定的非整倍类型（XO和XXY）联在一起进行，这样的一种相互联系不可能是由于偶然的平行事件。毫无疑问地证明一个特定的表型与一个特定的染色体组成相联系。 （四）X染色体不分离现象的验证 初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了Bridges的推论； 次级例外的细胞学研究雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符； 初级例外白眼雌蝇的雌性红眼后代中一半为XXY，一半为XX； 次级例外白眼雌蝇的雄性白眼后代中也将产生例外的后代，这些白眼雄性都是XYY，这也得到了证实。 四 性连锁遗传分析 人类性连锁遗传分析 X-连锁 X—显性遗传 X—隐性遗传 Y-连锁 X—显性遗传 X—显性遗传特点 ①患者的双亲之一必患病； ②男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全部正常；女性患者的后代中，男女患病的机会相等； ③呈连续遗传，每代都有患者； ④在人群中，女性患者多于男性，约2倍，但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较重； ⑤患者的正常后代的后代全部正常。 X—隐性遗传 X—隐性遗传 X—隐性遗传特点 Y-连锁 1922年Lilian V Morgan发现一个例外的黄体雌果蝇（由性连锁的隐性黄体基因y所决定） 例外的黄体雌蝇的两条端着丝粒的X染色体连在一个着丝粒上，称为并联