3 环烃 (芳香烃等032).pptVIP

本文观看结束！！！ 活性： 致活 ＋C-I致活 -I ＋C致钝 致钝 定位： ＋C ＋C ＋C -C (邻/对位) (邻/对位) (邻/对位) (间位) CH3- +I +C (σ-π) -OH -I +C (P-π) -Cl -I +C (P-π) -NO2 -I -C (π-π) 二、 稠环芳烃 分子式：C10H8。平面结构。 （一）萘 萘具有芳香性，但比苯差。 1. 取代反应 卤代和硝化一般发生在α位。磺化则根据温度不同。 2. 加成反应 萘的加成反应比苯强。 控制不同的反应条件，可以得到不同的产物。 四氢化萘 十氢化萘 （二）蒽和菲 蒽和菲的分子式都是C14H10，二者互为同分异构体。它们在结构上都同萘相似。 环戊烷多氢菲 蒽 菲 （三）致癌烃 稠环多苯芳烃——含四个或更多苯环 常见的致癌烃 1,2,5,6-二苯并蒽 1,2,3,4-二苯并菲 3,4-苯并芘 三、非苯芳烃和休克尔规则 芳香性： 难加成 难氧化 易取代 环系稳定。 （一）休克尔规则 休克尔Hückel提出对芳香性的判据（两大条件）：