人参单体Rh2 诱导人肺腺癌A549 DDP细胞凋亡的体外研究.docVIP

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  • 2016-09-15 发布于江苏
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人参单体Rh2 诱导人肺腺癌A549 DDP细胞凋亡的体外研究.doc

人参单体Rh2 诱导人肺腺癌A549 DDP细胞凋亡的体外研究.doc

人参单体Rh2 诱导人肺腺癌A549/ DDP细胞凋亡的体外研究 周东波 胡成平 苏晓丽 杨红忠 作者单位:长沙,中南大学湘雅医院呼吸内科 出处:中国肺癌杂志2005 年8 月第8 卷第4 期  Chin J Lung Cancer , August 2005 , Vol . 8 , No. 4 【摘要】 背景与目的 肺癌已成为人类癌症主要死亡原因之一。从植物中开发抗肿瘤药物是国内外抗肿瘤新药开发的一个热点。本研究的目的是观察人参单体Rh2 诱导人肺腺癌A549/ DDP 细胞系凋亡的作用,并探讨其可能的分子机制。方法 体外培养的人肺腺癌A549/ DDP 细胞经不同浓度梯度的人参单体Rh2干预,分别应用MTT 实验观察其对细胞增殖的影响,用流式细胞术检测细胞周期、凋亡指数及相关基因表达的改变,以及用双抗体夹心EL ISA 法测定细胞上清液sApo21/ Fas 浓度变化。结果 ①人参单体Rh2 可抑制A549/ DDP 细胞的生长,并呈剂量、时间依赖作用。②人参单体Rh2 处理A549/ DDP 细胞24 h ,实验组凋亡指数显著高于对照组( P 0. 001) ,G0 / G1 期细胞比例显著高于对照组( P 0. 01) ,S 期细胞比例显著低于对照组( P 0. 01) , G2 / M 期细胞比例与对照组比较无显著性差异( P 0. 05) 。③实验组p53 、Fas 阳性表达率显著高于对照组( P 0. 01 , P 0. 001) ,Bcl22 阳性表达率显著低于对照组( P 0. 001) 。④实验组A549/ DDP细胞培养上清液于不同时间sApo21/ Fas 含量均显著低于对照组( P 0. 05) 。 结论 人参单体Rh2 具有诱导 人肺腺癌A549/ DDP 细胞凋亡的作用,其分子机制可能是上调p53 和Fas 及下调Bcl22 的表达、通过Fas/FasL 系统途径诱导细胞凋亡。 【关键词】 人参单体Rh2   肺肿瘤  A549/ DDP 细胞株  凋亡 【中图分类号】 R285. 5 ;R734. 2 Study on apoptosis of human lung adenocarcinoma cell line A549/ DDP induced by ginsenoside Rh2 in vit ro   Z HOU Dongbo , HU Cheng ping , SU X iaol i , YA N G Hongz hong . Department of Res pi ratory Medicine ,Xiangy a Hos pi tal , Cent ral S outhern Uni versi t y , Changsha , Hunan 410008 , P. R. China Corres ponding author : HU Cheng ping , E2mai l : hucheng p28 @hotmai l . com 【Abstract】 Background and objective  Lung cancer is one of the leading causes of cancer2related death in mankind. To exploit antitumor drug f rom plant has been a highlight at home and abroad. The aim of this study is to investigate the apoptosis of human lung adenocarcinoma cell line A549/ DDP induced by ginsenoside Rh2( G2Rh2 ) and to explore it s possible molecular mechanism. Methods  The growth inhibition effect of G2Rh2 on A549/ DDP cells was evaluated by MTT assay. Cell cycle analysis , apoptosis index and tumor related gene ex2 pression were detected by flow cytomet ry. The changes of sApo21/ Fas level in the cell culture supernatant were determined by EL ISA method. Results  ① G2Rh2 significantly

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