锰氧化物llt;,0.6gt;srlt;,0.1gt;nalt;,xgt;mnolt;,3gt;(x≤0.3)的磁性与阳离子空位问题研究.pdfVIP

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  • 2015-10-24 发布于贵州
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锰氧化物llt;,0.6gt;srlt;,0.1gt;nalt;,xgt;mnolt;,3gt;(x≤0.3)的磁性与阳离子空位问题研究.pdf

锰氧化物l

摘要 钙钛矿锰氧化物REl《T,Mn03(RE为稀土元素,丁为碱土元素)由于其庞大的磁电阻 效应和广阔的应用前景,成为世纪之交前后十几年中的一个研究热点.应用Zener提出 的双交换机制可定性地解释这类化合物的电磁特性。 本论文系统地研究了不同温度和不同时间热处理,以及Na掺杂对名义组分为 Lao.6Sro.1Mn03的钙钛矿锰氧化物结构和磁性的影响。 1、 随着热处理温度的提高和熟处理时间的延长,在名义组分为La0.6Sro.1Mn03的 ’ 一 f‘ If 样品中AB03型钙钛矿相晶胞体积逐渐增大,其原因是在热处理过程中吸收了较多的氧, 造成B位出现空位。用溶胶.凝胶法制备名义组分为Lao.6Sro.tMn03的样品,在空气环境 中分别经不同温度和不同时间进行热处理,得到一个系列样品。使用X’pertPro型X射 线衍射仪测量了系列样品的衍射谱,发现样品为双相复合材料,主相都是AB03型菱面 体钙钛矿结构,并含有微弱的Mns04相。当热处理温度高于8000C时,随着热处理温度 的提高和热处理时间的延长,钙钛矿相的(220)峰位逐渐前移,说明(22

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