7年制心电图诊断学知识个人觉得比较易.pptVIP

预激综合征preexcitation syndrome 八、逸搏与逸搏心律 当高位节律点发生病变或受到抑制而出现停搏或节律明显减慢时或者因传导障碍而不能下传时，或其他原因造成长的间歇时，作为一种保护错施，低位起搏点就会发出一个或一连串的冲动，激动心房或心室，发生1~ 2个激动称为逸搏，连续3个以上称为逸搏心律。按发生的部位分为房性逸搏心律 房室交界性逸搏心律 室性逸搏心律。 1、房性逸搏心律 （1） 频率为50 ~ 60次/分； （2）右房上部的逸搏心律产生的P波与窦性P波相似； （3）节律点在右房后下部者表现为Ⅰ及aVR导联P波直立， aVF导联P波倒置，PR间期0.12s，称为冠状窦心律； （4）节律点在左房者，称为左房心律； （5）如果P波形态、PR间期，甚至心动周期有周期性变异，称为游走心律。 2、交界性逸搏心律 QRS波群成交界性搏动特征，频率一般为40 ~ 60次/分，慢而规则。 3、室性逸搏心律 QRS波群呈室性波形，频率一般为20 ~40次/分，可以不十分规则。 4、反复心律 有时交界性逸搏或交界性心律时，于QRS波群之后出现逆行P波，这个激动逆行上传的过程中，可以在房室结内折返，又下传心室。当折返激动抵达心室时，如心室已脱离前一个交界性搏动引起的不应期，便可以产生一个QRS波群。 如果两个QRS波之间夹有一个窦性P波，属伪反复心率，应称为逸搏－夺获心律。 第七节 电解质紊乱和药物影响 （一）电解质紊乱（electrolytes disturbance）指血清电解质浓度的增高和降低，影响心肌的除极和复极及激动传导异常，并可反映在心电图上。 注意：心电图改变与血清中电解质水平并不完全一致。 1、高血钾（hyperkalemia) 血钾浓度超过5.5mmol/L，致使QT间期缩短和T波高尖，基底部变窄； 血钾浓度超过6.5mmol/L，QRS波群増宽，PR及QT间期延长，R波电压降低及S波加深，S-T段压低； 血钾浓度超过7mmol/L， QRS波群进一步増宽， PR及QT间期进一步延长，P波増宽，振幅减低，甚至消失。 2、低血钾（hypokalemia） 典型改变为S-T段压低，T波低平或倒置以及u波增高，QT间期一般正常或轻度延长，表现为QT-u间期延长。明显的低血钾可使QRS波群时限延长，P波振幅增高。 3、高血钙和低血钙 高血钙的主要改变为S-T段缩短或消失，QT间期缩短。 低血钙的主要改变为S-T段明显延长，QT间期延长、直立T波变窄、低平或倒置。 （二）药物影响 1、洋地黄对心电图的影响 （1）洋地黄效应（digitalis） 心电图特征表现：1）S-T段下垂型压低； 2）T波低平、双向或倒置，双向T波往往是初始部分倒置，终末部分直立变窄，ST-T呈鱼钩型； 3）QT间期缩短。 洋地黄引起ST-T变化，逐渐形成特征性底ST-T改变 （2）洋地黄中毒（digitalis toxicity） 常见的心律失常有：频发性及多源性室性期前收缩，严重的出现心动过速（特别是双向性），甚至房颤。交界性心动过速伴房室脱节，房性心动过速伴不同比例的房室传导阻滞等，当出现二度或三度房室传导阻滞是洋地黄严重中毒的表现。? ? ? ? 2、奎尼丁： 奎尼丁属ⅠA类抗心律失常药物，心电图表现： （1）QT间期延长； （2）T波低平或倒置； （3）u波增高； （4）P波稍宽可有切迹，PR间期稍延长。 奎尼丁中毒时的心电图表现： （1）QT间期明显延长； （2）QRS时限明显延长（用药过程中时限不应超过原来的25％，如达到50％应立即停药）； （3）各种程度的房室传导阻滞，以及窦性心动过缓、窦性静止或窦房阻滞； （4）各种室性心律失常，严重时发生扭转型室性心动过速，甚至室颤引起晕厥和突然死亡。 3、其他药物，如胺碘酮及索它洛尔等也可使心电图QT间期延长。? 第八节 心电图的分析方法和临床应用 （一）心电图分析方法和步骤 1、结合临床资料的重要性：心电图检测技术存在一定局限性，受个体差异等方面影响，因此对心电图的各种变化都应密切结合临床资料，才能得出正确结论。 2、对心电图描记技术的要求：心电图机必须保证经放大后的电信号不失真；描记时应尽量避免干扰和基线漂移；描记者应了解临床资料及掌握心电图分析的基本方法等。 3、熟悉心电图的正常变异 4、心电图的定性和定量分析 5、梯形图：梯形图是分析复杂心电图，尤其是复杂心律失常的常用方法。 （二）心电图的临床