2015-2016学年高中生物 第二章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2.docVIP

第二章综合检测题 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。 第Ⅰ卷(选择题　共45分) 一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的) 1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是(　　) A．精原细胞有丝分裂后期 B．初级精母细胞四分体时期 C．初级精母细胞减数第一次分裂后期 D．次级精母细胞减数第二次分裂后期 [答案]　A [解析]　在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。 2．下列有关遗传现象的叙述，不正确的是(　　) A．由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性 B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C．自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体 D．通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期 [答案]　B [解析]　母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。 3．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是(　　) A．　　　　　　 B． C．1 D． [答案]　B [解析]　由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ2为aa，Ⅱ3是患者为AA或Aa，其比值为12，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为×1＋×＝。 4．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 [答案]　B [解析]　首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。 5．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(　　) A．0　　 B. C． D． [答案]　D [解析]　由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是×＝。 6．(2015·成都测试)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．次级精母细胞中一定含有Y染色体 [答案]　B [解析]　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中可以表达常染色体上的基因；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。 7．(2015·云南昆明模考)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释错误的是(　　) A．非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的 B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 D．同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因组合 [答案]　C [解析]　同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 8．(2015·烟台测试)右图表示细胞分裂的过程，n代表果蝇配子的染色体数。下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是(　　) A．不属于人的体细胞的有丝分裂 B．在细胞分裂中出现着丝点分裂 C．可发生在卵细胞的形成过程中 D．可发生在次级精母细胞的形成中 [答案]　D [解析]　n代表果蝇配子的染色体数，则该图表示减数第二次分裂后期，而次级精母细胞的形成发生在减数第一次分裂，故D错误。 9．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(　　) A．白眼雄果蝇占1/8 B．红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 [答案]　C [解析]　本