河南省雪枫中学2015届高中生物同步培优资料 微专题11 遗传系谱图的分析 新人教版必修2.docVIP

微专题11 遗传系谱图的分析 1.下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（） A.① B.④ C．①③ D．②④ 2．如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（） A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B. 4号是杂合子的概率为5/6 C. 4号和1号基因型相同的概率是1/3 D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9／16 3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（） A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/16 4．下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（） A.1号 B. 2号 C. 3号 D．4号 5．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（） A.该病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ- 5是该病致病基因的携带者 C. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1／2 D. Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 6.如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是（） A．1和4 B.2和6 C．1和5 D.2和4 7．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（） A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／4 8．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66％为甲种遗传病（基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 (2) Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： (3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 (4)Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的基因型为 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 微专题11 遗传系谱图的分析 1．解析：选A。4个遗传系谱图都能排除Y染色体遗传。①图中后代发生性状分离，可知患病女儿是隐性性状，双亲是显性性状，且双亲都必须提供一个隐性基因给患病女儿，该父母都为杂合子，所以一定是常染色体隐性遗传，①排除伴性遗传；②图中后代出现性状分离，可知患病男孩是隐性性状，若是常染色体隐性遗传，则父母都是杂合子，图示符合，若是X染色体上的隐性遗传，则母亲是杂合子，携带致病基因，图示也符合，②不能排除伴X染色体隐性遗传；③中不能判断患者的显隐性，根据儿子的性状像母亲、两个女儿的性状都像父亲的特点判断，其最可能的遗传方式是X染色体隐性遗传，③不能排除伴性遗传；④图若为伴X染色体显性遗传，则患病父亲的女儿一定患病，与图示不符，可以排除，若为伴X染色体隐性遗传，则图示符合，不能排除，所以④无法排除伴X染色体隐性遗传。因此能够排除伴性遗传的是①，选A项。 2．解析：选D。由图可知，甲是隐性遗传病，且2号不带甲病基因，所以甲是伴X隐性遗传病，乙是常染色体隐性遗传病。红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；设两对基因分别是Bb, Aa，则1的基因型是AaXBXb、2的基因型是AaXBY,所以4号正常是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6,则4号是杂合子的概率为5/6, B正确；已知l的基因型是AaXBXb，2的基因型是AaXBY,则4基因型是AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3,C正确；已知1的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,则5的基因型是/2aa