四卤素取代元羧酸超分子化合物的合成及结构表征.pdf

四卤素取代二元羧酸超分子化合物的合成及结构表征 摘要 本论文通过利用晶体工程的合成策略，以四卤素取代苯二甲酸有机主配体 作为构筑模块在适当条件下与不同含氮杂环化合物通过自组装得到了一系列具 有结构新颖的超分子化合物(Supramolecularcomplexes)。这里我们重点研究了四 卤素取代苯二甲酸在构筑超分子化合物时的行为习惯和性质，以及不同取代基 团、合成条件以及分子间弱作用对超分子化合物结构影响的规律。 首先，在第二章中，以2，3，5，6．四氟对苯二甲酸(HzTtbdc)作为主配体，成功 构筑了十六个具有三维网络结构的超分子化合物1-16。这十六个化合物中都存 在着较强的C—H…F氢键，由于c叫…F氢键的作用力下，使得化合物中四氟 对苯二甲酸羧酸基团相较于苯环平面发生了100左右的弯曲二面角，同时在化 合物3，4，5中水分子在构筑化合物方面起到了非常重要的作用。 另外，在第三章中以2，3，4，5．四氯邻苯二甲酸ffhtcpr0作为构筑单元，与含 氮杂环化合物成功构筑了八个化合物，除了化合物19是在溶剂热条件下合成 的，其余的化合物都是通过室温溶剂挥发法合成的，在这些化合物中17-21这 II的两种c1．．．Cl相互作用，其他的几个化合 五个化合物中出现TypeI和Type 物中存在着不同的含Cl的弱氢键，他们通过这些相互作用成功构筑成了三维网 络结构。 除此之外，第四章中以2，3，5，6．四溴对苯二甲酸(H2Tbta)作为主配体与系列 的含氮杂环化合物在室温挥发条件下进行组装合成了八个三维的超分子化合 物。在这个八个化合物中，化合物25中存在着7r兀堆积相互作用，使这个化合 物形成三维网络结构，另外化合物26和27中存在着O—H…Br和C—H…Br氢 键，就是这种弱相互作用使该化合物延展至三维网络结构。 在本论文中，不仅对这些化合物进行了红外、热重测试以及化合物的晶体 结构的分析，并研究了在这些化合物中存在的结构单元超分子合成子，对其超 分子结构进行分析，同时也丰富了类似有机羧酸与含氮配体超分子化学的研究。 关键词：晶体工程超分子化合物四卤素取代苯二甲酸氢键合成子 万方数据 OF CHARACHERIZATION AND SYNTHESIS WITH A^压0LEXULARCOMPLEXES SUPR TETRA．HALOGENSUBSⅡTUTED ACIDS BENZENEDICARBOXYLATE ABSTRACT obtaineda Inthis ofcrystalengineering,we usingsyntheticstrategies paper,by substituted seriesofnovel tetra—