2012-2013学年辽宁省实验中学分校高二12月月考生物试卷.docVIP

2012-2013学年辽宁省实验中学分校高二12月月考生物试卷.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
一:单项选择题(25小题,每小题2分,共50分) 1.下面有关基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述中,错误的是 A.B.C.D.主要途径是DNA(基因)→蛋白质(性状)??RNA(基因)→蛋白质(性状)DNA→RNA→蛋白质(性状)?????RNA→DNA→RNA→蛋白质(性状).决定氨基酸的密码子指 A.DNA上的三个相邻碱基 B.tRNA上的3个相邻的碱基 C.mRNA 上的3个相邻的碱基 D.基因上的3个相邻的碱基 . 一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个 A.1500个和1500个 B.500个和1000个 C.1000个和2000个 D.1500个和3000个 mRNA上有多个核糖体同时在合成肽链,下列说法正确的是 A.该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质 B.该过程的模板是核糖核苷酸,原料是20种游离的氨基酸 C.最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同 D.合成①的场所是细胞核,形成⑥的场所是细胞质 8.如下图所示,其中共有核苷酸 A.4种 B.5种 C.6种 D.8种 9.若基因中部的某个碱基被其它碱基替换,可能的后果不包括 A.其控制合成的蛋白质不变 B.翻译过程在替换位置终止 C.翻译过程中,替换处的氨基酸种类发生改变 D.翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变 10.一种果蝇的突变体在21℃的气温下生存能力很差,但是,当气温上升到25.5℃时,突变体的生存能力大大提高,这说明 A.突变是不定向的 B.突变是随机发生的 C.突变的有害或有利取决于环境条件 D.环境条件的变化对突变体都是有害的 .同无性繁殖相比,有性生殖产生的后代有更大的变异性,其根本原因是 A.基因突变频率高 B.产生新的基因组合机会多 C.产生许多新的基因 D.更易受环境影响而发生变异 .杂交育种所依据的主要遗传学原理是 A.基因突变 B.基因 C.染色体交叉互换 D.染色体变异 A.基因重组过程中产生了新的基因 B.基因重组过程中产生了新的基因型 C.减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合会导致基因重组 D.减数分裂过程中,同源染色体的交叉互换会导致基因重组 14.某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,以下哪种变化不染色体结构 15.育种工作者获得单倍体植株常用的方法是 A.用X射线照射萌发的种子 B.用叶肉细胞进行离体培养 C.用花粉进行离体培养 D.用秋水仙素处理幼苗 .秋水仙素诱导多倍体形成的原因是 A.诱导染色体多次复制 B.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C.促进染色单体分开,形成染色体 D.促进细胞融合 .普通小麦是六倍体,体细胞内染色体数是42条,它的单倍体细胞中的染色体数与染色体组数分别是 A.7和1 B.14和21 C.21和3 D.42和6 用纯合高秆抗锈病水稻(DDTT)和矮秆不抗锈病水稻(ddtt)育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得到F2;另一种方法是用F1花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株下列叙述正确的是A.前一种方法B.后一种方法所得到的植株用于生产C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合 D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体发生改变.人类基因组计划正式启动于1990年,到2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成。请问:人类基因组计划所测定的染色体是 A.22对常染色体+XY染色体 B.22条常染色体+XY染色体 C.22对常染色体+X 染色体 D.22条常染色体+Y染色体 .21三体综合征患儿的发病率母亲年龄,预防该病的必要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查A.①③ B.①② C.③④ D.②③ .下列人类遗传病中,能够通过显微镜观察判断出来的是 A.21三体综合征 B.苯丙酮尿症 C.白化病 D.色盲 .人类

您可能关注的文档

文档评论(0)

wangshirufeng + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档