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2011年中考化学之实验专题
一、常见的化学危险品标志:
二、常用仪器及使用方法(一)用于加热的仪器--试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器是-- 只能间接加热的仪器是--
可用于固体加热的仪器是-- 可用于液体加热的仪器是-- 不可加热的仪器——(二)测容器--量筒
量取液体体积时,量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内量筒不能用来加热,不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒,一般只能读到。
(三)称量器--托盘天平(用于粗略的称量,一般能精确到)
注意点:
(1)先
(2)称量物和砝码的位置为“”。
(3)称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时,在两边托盘中,
在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(,放在(如小烧杯、
表面皿)中称量。
(4)砝码用夹取。添加砝码时,先加的砝码,后加的砝码(先大后小)
(5)称量结束后,应使。砝码放回砝码盒。
(四)加热器皿--酒精灯
(1)酒精灯的使用要注意“三不”:②用从侧面点燃酒精灯,;③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄。
(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的也不应少于。
(3)酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心。用酒精灯的加热物体。
(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应及时用或扑灭火焰,不能用水冲。
(五)夹持器--铁夹、试管夹
(1)铁夹夹持试管的位置应在试管口近。
(2)试管夹夹持试管时,应将试管夹;夹持部位在距试管口近1/3处;用手拿住试管夹的长柄,不要把拇指按在上。
(六)分离物质及加液的仪器--漏斗、长颈漏斗
(1)过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅。
(2)长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。
(一)药品的取用
1、药品的存放:
一般固体药品放在中,液体药品放在中(少量的液体药品可放在中),金属钠存放在中,白磷存放在中
2、药品取用的总原则
①“三不”:任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味,应用手,仅使极少量的气体进入鼻孔)
②取用量:按实验所需取用药品。如没有说明用量,应取,固体以为宜,液体以为宜。
③用剩药品“三不”:不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出实验室,应放在。
3、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品:用 ; 一平、二送底、三直立
②块状及条状药品:用夹取;一平、二放口、三慢立
4、液体药品的取用
①液体试剂的倾注法: 取下瓶盖,在桌上,(以免药品被污染)。标签应,(以免残留液流下而腐蚀标签)。拿起试剂瓶,将瓶口紧靠试管口边缘,缓缓地注入试剂,倾注完毕,盖上瓶盖,标签,放回原处。
②液体试剂的滴加法:
滴管的使用:a、先赶出滴管中的空气,后吸取试剂
b、滴入试剂时,滴管要保持
c、使用过程中,始终保持橡胶乳头,以免被试剂腐蚀
d、滴管用毕,立即用水洗涤干净()
e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触,否则会造成试剂污染
(二)连接仪器装置及装置气密性检查
(1)连接仪器装置:由下至上,从左到右
(2)装置气密性检查:先将导管的一端,用手紧贴,稍停片刻,若导管口,松开手掌,导管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱并不回落,就说明装置不漏气。
(三)物质的加热
(1)加热固体时,试管口,试管受热时先,再。
(2)加热液体时,液体体积不超过试管容积的,加热时使试管与桌面约成角,受热时,先使试管,然后给试管里的液体的加热,并且不时地上下移动试管,为了避免伤人,加热时切不可将试管口。
(四)过滤 操作注意事项:“一贴二低三靠”
“一贴”:滤纸紧贴漏斗的内壁
“二低”:(1)滤纸的边缘低于漏斗口
(2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘
“三靠”:(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
(2)用玻璃棒引流时,玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
(3)用玻璃棒引流时,烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
过滤后,滤液仍然浑浊的可能原因有:
(五)蒸发
注意点:
(1)在加热过程中,用玻璃棒不断搅拌
(作用:)
(2)当液体(或)时停止加热,利用将剩余
水分蒸发掉,以。
(3)热的蒸发皿要用夹取,热的蒸发皿如需立即放在实验台上,要
垫上。
(六)仪器的洗涤:
(1)废渣、废液倒入中,有用的物质倒入中
(2)玻璃仪器洗涤干净的标准:玻璃仪器上附着的水
(3)玻璃仪器中附有油脂:先用或洗涤,再用水冲洗。
(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐:先用溶解,再用水冲洗。
(5)仪器洗干净后,不能乱放,试管洗涤干净后,要晾干。
(一)制取气体选用装置考虑:反应物的状态、反应条件(是否要加热)
反应物状态和反应条件相同的,可
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