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f1
brainstem
摘要
后细胞凋亡情况及内源性神经干细胞增殖分化的改变,研究GB对其发生的影
响,为NSCs定向诱导分化研究及临床应用提供理论依据。
方法
只、GB低剂量组50只及GB高剂量组50只,最终纳入数据分析的大鼠每组均
为48只。经典Rice法制作HIBD动物模型,在造模过程中及造模后观察动物
GB,其它两组注射等量生理盐水(10ml/kg体重体积注射量),每天一次共5
mRNA的表达水平,2-AAa。法计算相对表达量,比较各组表达差异;(2)按规定
时间点处死前给予腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷(Bromodeoxvuridine
BrdU)标记
4h后处
新生细胞,剂量50mg/kg,1次/12h,共5次,最后一次腹腔注射BrdU
enolase,NSE)
死;分别以巢蛋白(Nestin)、神经元烯醇化酶(neuron
special
acidic
和胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryportein,GFAP)标记神经干细胞、
神经元和星形胶质细胞,免疫组化检测各时间点海马齿状回BrdU阳性细胞数,
细胞数,观察各组阳性细胞的定位及半定量结果的差异。定量结果数据以F±S
表示,采用SPSS
17.0统计软件分析,多组问计量资料比较采用单因素方差分
析,差异有统计学意义者进一步以LSD—t法进行两两比较,以口:D.05为检验
水准。
复土甲
:日木
1.各组大鼠Caspase一3
下降,28d时接近正常水平,两治疗组较HIBD组基因表达明显降低,GB
高剂量组较GB低剂量组降低明显;
2.各组大鼠VEGF
mRNA的表达:在3d明显增加,此后渐降,两治疗组增加
较HIBD组显著,其中GB高剂量组表达较GB低剂量组表达增加,差异有
统计学意义。
II
mRNAllI
withwhatwellwhichwillAffiliatedNeonatalNSCsNSCsmaturemethodsNeonatalAbstractmammalianHenanbeneuronsnervereasonBbrainbornsbrainunderbrainbebrainaaaaBrainrecentnotorTheThirdhavehaveasasareasasreducednewneuralrestorationneuralnew450052newbornnervouscausecanThe’EffectionsallandandadultamountandandandafterandevenofofofofofofofofofofofofRatsontotototoflowfoetusfetalforandcauseddeathchildhoodcerebralcertainconditionscellsdifferentiatedemonstratedconditionsdivideddiseasescentralforthethethattherethethetissuethethetoinduceandsortsofofIVstemstudiesstemsmallsuchsomesuchsmallersearchlowerledinisisintoinvolvedinisinisincreasesinischemiaisintoiniurv.Afterin
widewerewithwithwithwithwerewerewithwhilewaswerewerewerewerewithwaswithwerewerewerewereAbstractNSCsAmodelmodelmethodmarkedmarkersmeasuredMethodsVHIBDHIBDVEGFBrdUBrdU-NestinBrdU—NSEnervebasi
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