6—甲基脲嘧啶.pptVIP

专业英语 项目一 项目一： 6—甲基脲嘧啶生产 项目二：lesson 3 项目三：lesson 9 6—甲基脲嘧啶生产 6—甲基脲嘧啶是由乙酸乙酯和尿素作为原料，催化剂是用PEG-500，在微波辐射的条件下。不同的因素影响试验的进展。比如说催化剂PTC的数量、尿素与乙酸乙酯的摩尔比、微波功率、照射时间和P— 甲苯磺酸的产量影响调查。适宜的反应条件如下：n（乙酰乙酸乙酯）=0.5mol，n（尿素）：n（乙酰乙酸乙酯）=1.2：1.0，PEG-500的数量是0.6g，甲苯磺酸的数量是0.6g，微波功率是324瓦，辐射时间是4分钟。6-甲基脲嘧啶的出产率约为88.3% 物化性质及作用：6-甲基脲嘧啶是一种白色固体或针状结晶体，熔点311~312摄氏度（270~280摄氏度分解），溶于水和乙醇该化合物。 生产方法：由尿素与乙酰乙酸乙酯缩合，再经过环合而得。 Lesson 3 最好每一种有机化合物都有一个能清楚描述其结构的名字。通过它的名字能画出结构式。为此，全世界的化学家普遍接受一套由国际纯粹的应用化学联合会建立的规则。这系统就是IUPAC系统，因为由IUPAC的第一次会议在瑞士的日内瓦举行，也叫GENEVEA系统。IUPAC对不带分支的碳原子的链的命名分为两部分。词头表明链中碳原子数目。后面的-ANE表明化合物是烷烃，前缀用来表示1-20个碳原子的前缀。 英文名字取代烷烃由父母的名字，这表明最长的碳链的化合物，并取代，这表明该组连接到母链。 CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 一个单独的取代基称为烷基。这封信R-is通常用来显示存在着一烷基组。烷烃丢掉了-ane命名的名字命名的和-yl增加的后缀。例如，烷基取代基CH3CH2称为乙基 CH3CH3 CH3CH2- 乙烷(父母烃) 乙基团(一个烷基集团) 以下是规则的系统命名法中烷烃的命名 1.一个饱和烃的总称，是烷烃。 2.支链烃，从产业链最长的碳原子的烃类是作为父链，和IUPAC名称是从父链。 3.父链的集团被称为取代。每个取代是一个名称和一个数字.父链取代基连接的碳原子。 4.如果同一取代不止一次发生，每个父链中的碳的数量上发生的取代此外，替换组发生多少次是表示一个前缀二，三，四，五，依此类推； 5.如果有一个取代基，父链到底该给它较低的数字编号。如果有两个或两个以上的取代基，父链的编号是从最终给出了较低的数量，首先遇到的取代。 6.如果有两个或两个以上的不同取代，他们列出按字母顺序排列。当列出取代基前缀和新标准--被认为是在按字母顺序排列。前缀仲和叔忽略字母排序取代。此外，乘法前缀二，三，四，等等也忽略字母排序取代。 烯烃 有一个单一的烷烃碳原子间的键。要一个双层烷烃之间的化学键(两个双键)的两个碳原子。 考虑两个碳原子之间通过一个双键。因为双键使用四个来自碳电子,一共只有四个氢原子将满足所有剩下的键。记得,一个单键代表一对共享电子;双键代表两对共享电子。这种化合物也因此成为CH2=CH2。并有分子式C2H4，它被称为乙烯。 炔烃 考虑两个碳原子之间通过一个三键。 -C=C- 有多少氢原子必须连接到这两个碳原子的满足所有键的要求吗?答案是两次,所以分子式的C2H2化合物。这种化合物叫做碳氢化合物。其结构是H-C=C-H Lesson 9 药物的发现是一个长期的，艰辛的和昂贵的过程。在20世纪90年代后期，美国预计每年药品行业的研究和开发超过200亿美元，这个数据一直在增加。每种新药品平均花费（一种新的化学实体）从研究实验试剂到病人，是一个惊人的数目：四亿到六点五亿美元，所有的过程可能要达到十四年之久。由于高额的花费，有巨大的压力去取得最大限度的效率和花费最少的时间去研发和使这种药品上市。为了去做这个，必须去分析所有药品的发现和开发过程，确定可以做出修改以提高效率和节省时间的步骤。分析所有药品的发现和开发过程将帮助揭示最大的改进方案被期望做出一些努力。 形成一个新的药品市场理念做出所有努力一般被分为几个阶段：目标/疾病，鉴定，找到证明/发现, 找到最优化，引导选择和更一步的优化, 选择物鉴别和临床试验。 每个阶段有许多的方面和成分。一个目标被识别早的在发现阶段，当有充足的证据去证实在这个目标和疾病影响的关系。数以万计的新化合物被合成和筛选对目标识别去验证一些化合物与理想的生物活性。类似这些选定的化合物，然后筛选进一步更好的活性和优化，以便确定一个小一些的化合物进行检测的药理模型。这些有效的化合物（导致）进一步优化的生物特性，与大多数药物类化合物（候选药物，只有一个或两个）被选定为进一步发展。 为了降低故障率,有必要探讨失败发生怎