高考化学一轮总复习 第九章 有机化合物综合练习.docVIP

　第一节　甲烷　乙烯　苯　煤、 石油、天然气的综合利用 [基础知识诊断] 知识点一　常见烃的结构与性质 1．甲烷、乙烯、苯的组成与结构 甲烷 乙烯 苯 分子式 CH4 C2H4 C6H6 空间构型 正四面体 平面形 平面正六边形 结构特点 全部是单键， 属于饱和烃 含碳碳双键， 属于不饱和烃 碳碳键介于碳碳 单键和碳碳双键 之间的独特的键 2.甲烷、乙烯、苯的化学性质 (1)甲烷 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧反应：CH4＋2O2CO2＋2H2O。 ③取代反应：在光照条件下与Cl2生成一氯甲烷的化学方程式：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，进一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 (2)乙烯 ①燃烧反应： 反应：C2H4＋3O22CO2＋2H2O， 现象：火焰明亮且伴有黑烟。 ②氧化反应： 通入酸性KMnO4溶液中，现象为溶液紫红色褪去。 ③加成反应： 通入溴的四氯化碳溶液中，反应： CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br， 现象：溶液颜色褪去。 与H2：CH2=== CH2＋H2CH3CH3。 与HCl：CH2=== CH2＋HCl―→CH3CH2Cl。 与H2O：CH2=== CH2＋H2OCH3CH2OH。 ④加聚反应： nCH2=== CH2CH2—CH2。 (3)苯 ①稳定性： 不能与酸性KMnO4溶液反应，也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应。 ②取代反应： a．卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程式 。 b．硝化反应：化学方程式为 。 ③加成反应： 苯和H2发生加成反应的化学方程式为 。 ④燃烧反应： 2C6H6＋15O212CO2＋6H2O， 现象：火焰明亮，带浓烟。 [基础诊断] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 (　　) (2)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同(　　) (3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键(　　) 【答案】　(1)√　(2)√　(3)√ 2．如何除去乙烷中的乙烯气体？能否使用酸性KMnO4溶液？ 【答案】　将混合气体通入溴的CCl4溶液中，即可除去乙烷中的乙烯气体。不能用酸性KMnO4溶液，原因是乙烷中又混入CO2气体。 知识点二　碳的成键特征与同分异构体 1．有机物分子中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4条共价键，而且碳原子之间也能相互形成共价键。 (2)碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键； (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。 2．同系物 (1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 (2)烷烃同系物：分子式都符合CnH2n＋2，如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3互为同系物。 (3)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。 (4)烷烃物理性质的递变规律： ①烷烃均难溶于水，且密度比水小。 ②随着碳原子数的增多，熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 ③碳原子数为1～4时，烷烃为气态，当碳原子数≥5时，烷烃为非气态。 3．同分异构体 (1)概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 (2)烷烃同分异构体的书写 ①原则：a.“成直链、一线串”，b.“从头摘、挂中间”，c.“往边排、不到端”，摘两碳，成乙基，二甲基，不重复，要写全。 ②书写步骤(以C6H14为例)： a．“成直链、一线串”：先写出碳原子数最多的主链：C—C—C—C—C—C(只写出碳骨架，下同)； b．“从头摘、挂中间”：写出少一个碳原子的主链：； c．“往边排、不到端”：往一边移动位置，但不能移到头，如； d．再去掉一个碳，主链为———，支链为两个甲基或一个乙基，形成一个乙基时不符合主链最长，故只能形成两个甲基。先固定一个甲基，只有一种，然后再加另一个甲基，可分别加在②、③位上，有2种，共5种。 [基础诊断] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)丙烯的结构简式：C3H6 (　　) (2)丙烯分子中的所有原子都处于同一平面 (　　) (3)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有7种(　　) (4)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种 (　　) 【答案】　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√ 2．由CH4、C2H4、的分子结构特点分析分子内所有原子是否均在同一平面上？ 【答案】　CH4分子为正四面体结构，C2H4分子为平面结构，分子为平面正六边结构，因此分子中所有原子不可能共平面，分子中所有