一.选择性5-HT再摄取抑制剂的设计和合成%3b二.血液制品的病毒灭活剂的分析.pdf

摘要 本论文由两部分组成：第一部分是选择性5一HT再摄取抑制剂的设计 与合成；第二部分是堡壅剑曼的遇童丕适蠢』研究。 一．选择性5一HT再摄取抑制剂的设计与合成： q卵郁症是二十一世纪影响人们生活质量和增加经济负担的最主要的 疾病之一。已经发现，抑郁和大脑神经递质五羟色胺(5一HT)的缺乏有直 接关系。传统的三环类抗抑郁药(TCAs)由于同时涉及5一HT和NE再摄取 抑制，导致具有抗胆碱能及心血管方面的严重不良反应，相对来说，选择 性5一HT再摄取抑制剂(SSRIs)作用特异性提高，显示较少的不良反应， 具有广阔的开发前景。、 本课题尝试应用计算机辅助药物分子设计方法为寻找新型的选择性 5一HT再摄取抑制剂提供指导。 利用比较分子力场分析法分别建立了可提示具有高活性及高选择性 的5一HT再摄取抑制剂分子结构信息的三维定量构效关系模型。 ， f根据所得药效团模型并结合已知ssRIs类药物的构象分析，对 Cancer NCI№D(NationalInstitute，美国国家癌症研究所)数据库和 Maybridge一3D数据库进行三维水平上的限制性查询，筛选出18种可能具 有5一HT再摄取抑制活性的结构骨架；以