2012-2013版高中生物第六章第一节人类遗传病的主要类型同步授课课件浙科版必修2.pptVIP

* 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 1．辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。 2．简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。 复习提问： 1、可遗传变异的三个来源是什么？ 基因突变、基因重组、染色体畸变 2、什么叫基因突变？ DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 　近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病、营养性疾病已逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病和死亡却有逐年增高的趋势，因此遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！ 什么是遗传病? 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。 常见的遗传病可分为哪些类型呢? 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。 一、单基因遗传病 1、常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指、家族性心肌病 2、常染色体隐性：遗传性神经性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症、白化病 4、伴Ｘ隐性遗传：红绿色盲、血友病 3、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 5、伴Ｙ遗传：睾丸发育不全症、外耳道多毛症 多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。 二、多基因遗传病 如：先天性心