优化指导高考化学总复习 第8章 第1节 弱电解质的电离课件 新人教版选修4.pptVIP

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优化指导高考化学总复习 第8章 第1节 弱电解质的电离课件 新人教版选修4

[高考热点]1.常见(强、弱)电解质、非电解质的判断。2.外界条件对弱电解质、电离平衡的影响。3.水的离子积常数及应用。4.c(H+)、c(OH-)、pH和溶液酸碱性的关系及相关计算。5.酸、碱中和滴定的操作及误差分析。6.盐类水解方程式的书写及水解平衡的影响因素。7.盐溶液中粒子浓度大小比较。8.结合图像考查溶解平衡的建立、溶度积常数的应用。9.根据物质的溶解性分析判断难溶电物质的溶解和转化。10.把“四大平衡体系”的知识融合在元素及其化合物之中解释生产、生活中的某些现象,进行简单的计算。 一、强、弱电解质 1.判断正误 (1)因为NH3的水溶液能导电,故NH3属于电解质。(  ) (2)因为BaSO4难溶于水,故BaSO4属于弱电解质。(  ) (3)强电解质的导电性一定强于弱电解质。(  ) 答案:(1)× (2)× (3)× 1.分类 现有下列物质:①硝酸 ②冰醋酸 ③氨水 ④Fe(OH)3 ⑤NaHCO3(s) ⑥Al ⑦氯水 ⑧CaCO3 ⑨CaO (1)上述物质中属于强电解质的有 ,属于弱电解质的有: 。 (2)上述物质中能导电的有: 。 2.电离方程式的书写 写出下列物质在水溶液中的电离方程式并总结 (1) 。 H2CO3: 、 。 总结:多元弱酸 书写,第一步电离程度远远大于第二步。 (2)Fe(OH)3: 。 总结:多元弱碱 写成。 (3)酸式盐 NaHSO4: 。 NaHCO3: 、 。 总结:弱酸的酸式酸根在水溶液中 拆。 二、弱电解质的电离平衡 2.(1)弱电解质,电离平衡右移,离子浓度一定增大吗? (2)增大弱电解质CH3COOH的浓度,溶液pH如何变化?CH3COOH的电离程度呢? [提示](1)不一定,如稀释,平衡正移,但离子浓度变小。 (2)因为c(H+)增大,故pH减小,但CH3COOH电离程度减小。 1.电离平衡的建立 在一定条件(如温度、浓度等)下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。平衡建立过程如图所示: 2.影响因素 NH3·H2O在水溶液中的电离方程式为: , (1)使电离平衡右移的有 ; (2)使c(OH-)增大的有 ; (2)特点 ①电离平衡常数只与 有关,升温,K值 。 ②相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越 电离,所对应的酸性或碱性相对越 。 ③多元弱酸的各级电离常数的大小关系是 ,故多元弱酸的酸性决定于其第一步电离。 (3)意义 K值越大?越易电离?酸(碱)性 。 1.关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是(  ) 解析:A中Cl2为单质,不是非电解质;B中BaSO4为强电解质;D中H2O为弱电解质。 答案:C 3.将0.1 mol/L CH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时都会引起(  ) A.CH3COOH电离程度变大 B.溶液pH减小 C.溶液的导电能力减弱 D.溶液中c(H+)减小 强、弱电解质的本质区别在于是否完全电离,与电解质的导电能力及溶解度无必然的联系。 1.强、弱电解质的比较 2.强、弱电解质的判断 强、弱电解质由于电离程度不同,在很多方面表现出不同的性质。现以一元强酸(盐酸)和一元弱酸(醋酸)为例说明,其差别之处也就是常见强、弱电解质的判断之处。 (1)由于弱酸是部分电离,故弱酸溶液中c(H+)远小于弱酸的浓度、pH、溶液的导电性、反应速率都与c(H+)有关。 (2)中和碱的能力与弱酸的物质的量浓度有关。 (2012·浙江高考)下列说法正确的是 A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4 B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸 C.用0.2000 mol/L NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol/L),至中性时,溶液中的酸未被完全中和 D.相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1 mol/L 盐酸、③0.1 mol/L氯化镁溶液、④0.1 mol/L硝酸银溶液中,Ag+浓度:①>④=②>③ 解析:A项,CH3COOH是弱电解质,存在电离平衡,稀释10倍,pH变化小于1,错误;B项,NaHA溶液pH>7,则

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