创新设计（重庆）高考化学一轮复习 （考基梳理助学提升）第13章 第2讲《官能团与有机反应类型烃的衍生物》课件.pptVIP

1．了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组 成和结构特点以及它们的相互联系。 2．了解加成反应、取代反应和消去反应。 3．结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的 影响，关注有机化合物的安全使用问题。 1．卤代烃、醇、酚、醛、羧酸，酯的典型代表物的结构与性质。 2．各类有机物的相互转化关系及重要有机反应类型的判断。 3．有限制条件的同分异构体的书写。 4．信息给予型的有机合成及综合推断题的解题方法。 一、有机化学反应的主要类型 丙烷跟溴水中的Br2能发生取代反应吗？ 提示　不能，只有纯净卤素单质在光照条件下才能与丙烷发生取代反应，溶液中的卤素单质不能发生取代反应。 二、卤代烃的结构与性质 1．概念：烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2．物理性质 1 状态：除 、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余均为液体和固体。 2 沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而升高。 3 密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以外，液态卤代烃的密度一般比水大。 4 溶解性：卤代烃都难溶于水，能溶于大多数有机溶剂。 卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗？ 提示　不能。卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子，遇AgNO3溶液不会产生卤化银沉淀。 三、醇和酚 一 醇 1．概念：醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n＋2O n≥1 。 2．分类 3．化学性质 醇分子发生反应的部位及反应类型如下： 二 酚 1．组成与结构 2.物理性质 2 苯环上氢原子的取代反应 苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代。 ①苯酚与溴水反应的化学方程式为： __________________________________________________。 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。 ②缩聚反应： —————————————————————————。 3 显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。 分子式为C7H8O的芳香类有机物存在哪些同分异构体？ 提示　分子式为C7H8O的芳香类有机物可以有下列几种同分异构体： 这五种结构中，前三种属于酚类，第四种属于芳香醇类，名称是苯甲醇，第五种属于醚类。 四、醛的结构和性质 一 醛 1．概念：醛基与烃基 或氢原子 相连的化合物。 2．官能团： 。 3．通式：饱和一元脂肪醛 n≥1 。 4．常见物质 1 甲醛 结构简式为HCHO，又名蚁醛，通常是一种有刺激性气味的无色气体，有毒，易溶于水，水溶液叫福尔马林。 2 乙醛 结构简式为CH3CHO，易溶于水的液体，有刺激性气味。 3 苯甲醛 结构简式为 ，有杏仁气味的液体，是制备香料、染料的重要中间体。 二 氧化反应和还原反应 1．还原反应 做银镜反应以及新制的Cu OH 2悬浊液与乙醛的反应实验时，最关键的是什么？ 提示　要保证实验成功，这两个实验都必须在碱性条件下进行，否则不会成功。另外，做银镜反应实验时，还必须保证试管洁净和水浴加热。 3．分子组成和结构 4.物理性质 1 乙酸 气味：强烈刺激性气味，状态：液体，溶解性：任意比溶于水和乙醇。 2 低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。 5．化学性质 二 酯 1．概念：酸与醇作用失水而生成的一类有机化合物。 2．性质 1 物理性质 一般酯的密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。 2 化学性质——水解反应 丙烯酸 CH2 CHCOOH 和油酸 C17H33COOH 是同系物吗？ 提示　是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差15个—CH2—，完全符合同系物的定义。 两种方法 1．卤代烃的分类方法 1 根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 2 根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。 3 根据分子中所含卤素原子的多少不同进行分类：一卤代烃、多卤代烃。 2．卤代烃中卤素原子的检验方法 1 将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烃水解； 2 再向混合液中加入过量的稀HNO3，中和过量的NaOH溶液； 3 向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色。 若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。 三种比较 1．脂肪醇、芳香醇、酚类的比较 2.醇、酚、羧酸分子中羟基