全程复习广西2016年高考生物 6.9人类遗传病与优生课时提能演练(含解析).docVIP

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  • 2016-11-09 发布于江西
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全程复习广西2016年高考生物 6.9人类遗传病与优生课时提能演练(含解析).doc

全程复习广西2016年高考生物 6.9人类遗传病与优生课时提能演练(含解析)

广西2014年高考生物全程复习 6.9人类遗传病与优生课时提能演练(含解析) (25分钟 50分) 一、选择题(共5小题,每小题5分,共25分) 1.有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A.是由于遗传物质改变而引起的疾病 B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2.(易错题)下列关于遗传病的叙述,正确的是( ) ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤ 3.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000,30岁的母亲中约1/1 000,40岁的母亲中约1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50,下列预防21三体综合征的措施中,效果不好的是( ) A.遗传咨询 B.产前诊断 C.适龄生育 D.胎儿染色体筛查 4.(预测题)帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严重智力低

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