实验17-重组体筛选和鉴定.pptVIP

重组体筛选与鉴定 转化（transformation)： 是将异源DNA分子引入一细胞株系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，是基因工程等研究领域的基本实验技术。 转化方法 1、化学的方法(热击法)；使用化学试剂（如CaCl）制备的感受态细胞，通过热击处理将载体DNA分子导入受体细胞； 2、电转化法：使用低盐缓冲液或水洗制备的感受态细胞，通过高压脉冲的作用将载体DNA分子导入受体细胞。 重组质粒的转化（热激法） 1、冰上融化感受态细胞； 2、将10ul连接产物加入到100ul感受态细胞，冰浴40min； 3、42℃热激90s，勿摇动！ 4、热激后立马放置冰上1-2min； 5、加400ulLB液体培养基，置摇床，37℃，70-100rpm 1h； 6、涂平板。 大肠杆菌感受态细胞的制备、重组质粒的转化及克隆的筛选与鉴定 感受态细胞(competent cells): 受体细胞经过一些特殊的方法（如Cacl2、Rucl等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许多有外源DNA的载体分子通过的感受态细胞(competent cell)。 原理 目前，感受态细胞的制备常用冰预冷的CaCl2处理细菌的方法制 备，即用低渗CaCl2溶液在低温（0℃）时处理快速生长的细菌， 从而获得感受态细菌。此时细菌膨胀成球形，外源DNA分子在此 条件下易形成抗DNA酶的羟基－钙磷酸复合物粘附在细菌表面， 通过热激作用促进细胞对DNA的吸收。 在一定条件下，经过连接后的ＤＮＡ片段与感受态细胞混合保 温，可以进入感受态细胞。进入感受态细胞的ＤＮＡ分子通过复 制、表达，实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性 状。将经过转化后的细胞在选择性培养基中培养，即可筛选出转 化体，即带有异源ＤＮＡ分子的受体细胞。 试剂： 1.LB固体和液体培养基。 2.含特定抗生素的LB固体培养基。 3.100mM CaCl2溶液。 4.含15%甘油的0.05mol/L CaCl2: 称取0.28g CaCl2(无水,分析纯),溶于50ml重蒸水中,加入15ml甘油,定容至100ml,高压灭菌。 5. 待转化质粒。  实验步骤 1.挑取一DH5α单菌落于5ml LB培养液中37℃过夜培养 2.取其中500ul菌液于一含50mlLB培养液的锥形瓶中，37℃振摇培养至OD600值达到0.5-0.6之间 3. 取50ml菌液置于离心管内，4 ℃ 4500g离心5分钟 4. 加入30ml ,100mM的冰冷CaCl2溶液，摇荡重悬细胞，冰浴30分钟 5. 4℃ 4500g离心5分钟收集细胞后，加2 ml ,100mM的冰冷CaCl2溶液轻轻悬浮细胞,冰上放置几分钟,即成感受态细胞悬液。 6.感受态细胞分装成200μl的小份,暂且不用的贮存于-70℃可保存半年。 取其中一份进行转化。 7. 向转化管中加入DNA（不超过10ul）,轻度摇晃混合后于冰上放置30分钟。 8. 将上述混合物转移到预热到42℃的水浴锅中，热休克90秒 (不要摇动试管)，然后将试管迅速转移到冰浴，冷却1－2分钟。 9. 向管内加入800ul的LB培养液。然后37 ℃培养45分钟。 10. 取适量体积的转化细胞转移到含有适当抗生素的LB固体平板上，用灭过菌的玻璃棒涂布均匀。室温放置几分钟 11. 倒置平板于37 ℃培养12－16个小时。 四、实验注意事项 为了提高转化效率, 实验中要考虑以下几个重要因素： 1. 细胞生长状态和密度: 细胞生长密度以刚进入对数生长期时 为好，可通过监测培养液的OD600 来控制。 2. 质粒的质量和浓度: 用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA(cccDNA)。一般情况下,DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。 3. 试剂的质量: 所用的试剂,如CaCl2 等均需是最高纯度的(GR.或AR.),并用超纯水配制,最好分装保存于干燥的冷暗处。 4. 防止杂菌和杂DNA的污染：整个操作过程均应在无菌条件下进行。 克隆的筛选与鉴定 不同抗生素基因筛选 常用的抗生素有：氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素、四环素、链霉素等；将经过转化后的细胞在选择性培养基中培养，才能较容易地筛选出转化体，即带有异源DNA分子的受体细胞。否则，如果将转化后的菌液涂在无选择性抗生素的培养基平板上，会出现成千上万的细菌菌落，将难以确认哪一个克隆含有转化的质粒。虽然只有那些含有被转化质粒的细菌才能在含有抗生素的平板上生长和繁殖，但对于连接混合物而言，此时并不能确定哪个克隆含有插入片段。 β半乳糖苷酶系统筛选（蓝/白斑筛选） ?-互补现象： 因为许多载体都带有一个β半乳