高中生物04性别决定、伴性遗传.pptVIP

色觉的婚配方式有几种？6种 * 性染色上的基因表示方法与常染色体不同，先写出性染色体上，然后在右上角写出基因。 红绿色盲隐性基因（b）控制，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。 伴X遗传的基因位于X非同源区段，伴Y遗传的基因位于Y非同源区段.性染色体上的基因如果位于XY同源区段，则X上有，Y上也有。 * 看书回答：男性色盲出现几次？（3）234婚配都能出现。女性色盲出现几次？（1）只有 4婚配才出现女患者。为什么？男性只有一条X染色体，只要从母亲那获得隐性色盲基因就色盲。男患者多于女患者。 由于男性的色盲基因只能来自他的母亲，传给女儿，叫交叉遗传。 一个女性色盲的双亲中谁一定是色盲？（父亲）后代中谁一定是色盲？（儿子） * 色盲女性与正常男性结婚，由于男性正常，他女儿一定正常. 由于女性色盲，只能产生一种配子，遗传给儿子，儿子一定患病， 又由于他母亲的两个色盲基因，一个来自母方，一个来自父方，所以该色盲女性的父亲也一定患病。 因此，女病父子病。 * * 看书回答：男性色盲出现几次？（3）234婚配都能出现。女性色盲出现几次？（1）只有 4婚配才出现女患者。为什么？男性只有一条X染色体，只要从母亲那获得隐性色盲基因就色盲。男患者多于女患者。 由于男性的色盲基因只能来自他的母亲，传给女儿，叫交叉遗传。 一个女性色盲的双亲中谁一定是色盲？（父亲）后代中谁一定是色盲？（儿子） * * 2. * * * * * 无中生有为隐性，双亲都无。假设banX隐性，分析不成立。 有中生无为显性，双亲都有病。生女正常为常显，假设是半x显性，不成立。 * 符合伴性遗传特点的 * 伴X隐性遗传病的特点： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY ②（隔代）交叉遗传 外公→女儿→ 外孙 XbY XbXb XbY XBXb ③母病子必病 女病父必病 ① 男患 ＞ 女患 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 练习 √ √ √ × 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。 （1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 抗维生素Ｄ佝偻病 患者对钙、磷吸收不良，导致骨发育障碍，生长缓慢。 常表现为X型（或0型）腿等。 受X染色体上显性基因（D）控制： 女性患者：XDX- 男性患者：XDY （2）伴X显性遗传的特点： 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。 患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴X显性遗传的特点： 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 伴X显遗传病的特点： ①女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病，子病母必病。 抗维生素D佝偻病的家系图 伴X显性遗传的特点： ① 女患＞男患 ② 世代连续发病 ③女正父子正，男病母女病 伴X显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：（1）女性正常×男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常（4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XDY XDXd × XdY 练习 ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病 示正常男女 示患者