苯并呋喃新木脂素衍生物合成以抑制Aβ聚集和神经毒性与研究.pdfVIP

苯并呋喃新木脂素衍生物的设计、合成以及抑制A β聚集和神经毒性 苯并呋喃新木脂素衍生物的设计、合成 以及抑制A β聚集和神经毒性 专 业：药理学 研究生：喻丽红 导 师：张 超 副教授 中文摘要 研究目的： 阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease,AD ）是一种原发性神经退行性疾病； 因随着发病率的不断攀升、发病持续时间长和高额的治疗费用AD严重困扰公共 健康。AD具体发病机制尚不明确，但证据都证实淀粉样蛋白纤维化是AD 的一重 要致病原因。抑制Aβ错误折叠和聚集和抑制Aβ神经毒性为AD药物的设计与开发 提供了新靶点。与Aβ的聚集过程相关的研究是近年来针对Aβ的药物研究中的重 点。 木脂素是一类天然酚类化合物，是具有弱雌激素和抗雌激素特性的含酚的重 要植物雌激素。水果、蔬菜和饮料中含有大量的木脂素。研究发现木脂素具有多 种生物活性，包括抗氧化、抗肿瘤、抗微生物、抗炎及免疫调节等。随着研究的 深入，发现多种苯并呋喃类化合物在抑制Aβ聚集和抑制Aβ神经毒性表现出良好 的生