三噻唑啉化合物的合成及其生物活性的研究.pdf

中文摘要 高效、低毒、对环境友好是农药创制工作的发展趋势，噻唑啉环是许多重要生理活性化合物 的基本结构基元，本文利用活性基团拼接原理，设计了全新的三噻唑啉结构化合物，合成了两个 系列42和43共13个三噻唑啉化合物，结构均经核磁、红外、质谱确认。对化合物42e进行了 单晶培养和x一衍射测定． V州 丫州 、；№ p≯ 犯N瓦一R ≥R ≤R 船＆一R ≥R 同时对所有目标化合物初步进行了抗菌活性测试。结果发现42对灰葡萄孢、丝核菌和镰刀 菌有一定程度的抑制活性，其中429对灰葡萄孢的抑菌率达到60．6％。43对稻梨孢和玉蜀黍平脐 孢显示出活性，其中43d对稻梨孢的抑菌率达到80％。这些结果为噻唑啉化合物的进一步结构改 造和新农药创制提供了依据。 对较为复杂的均三甲苯为骨架的三噻唑啉合成进行了探索。研究了三羟酰胺用P2S5一步关环 形成三噻唑啉的方法的适用性。 还通过紫外可见和荧光光谱滴定法初步测定了42对葡萄糖苷的分子识别。 关键词：三噻唑啉，合成，抗菌，分子识别 Abstract are andenvironmental the trendofnovel HigIleffective,low toxicity benignity developing thiazolineisthebasicstructuralblockof discovery．The pesticide cycle manycompoundspossessing linewiththe theactive the importantbiologicalactivity·In Pnncipleof“linking groupwedesigned novel thetwoseriesof13 structur龉wc∞ tris(thiazoline)compounds，synthesizedcompounds，their confirmed andMS the of42cwas the byNMR,IR cultivated，and spectra；meanwhilecrystal precise structurewasdetermineddiffraction． byX-ray ≤R 丫州 犯№瓦一R ≥R ≤R 丫州 船N瓦一R 弋R were outforall resultsshowedthatthetitle 111e carried title preliminarybioassay compounds．the 42hadceltainantibacterialactivities and compounds ae嘶nstBotrytis ratios was cinerea． Fusarium