内质网氨基肽酶1与强直性脊柱炎相关研究进展.pdfVIP

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  • 2015-11-27 发布于湖北
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内质网氨基肽酶1与强直性脊柱炎相关研究进展.pdf

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·634· 主堡堡!望疸堂苤壹垫!』生窆爿筮!窆鲞筮垒塑暨也』曼!£女婆塑!!S!P!!塑§堕2Q151翌奠:121盟!.窆 内质网氨基肽酶1与强直性脊柱炎相关研究进展 张宸徐卫东 AS是一种遗传相关性显著的血清阴性SDA。以骶髂关前为止还没有在ERAPl基因中发现类似功能的基序。有研究 节、中轴骨骼的慢性炎症为主,可引起附近肌腱骨附着点和 显示,外显子10可能在ERAPl驻留内质网的过程中发挥重 椎间盘纤维环的钙化和新骨形成,严重者发生脊柱畸形和骨 要作用㈨。 性强直,并常伴有不同程度的胃肠道、眼等关节外表现。AS已 晶体结构研究表明ERAPl含有4个蛋白结构域。结构域 被公认具有高度的遗传性,具有明显的家族遗传倾向。研究 Ⅱ是携带锌原子的催化结构域。结构域Ⅲ是连接结构域Ⅱ和 显示,90%以上的易感性由遗传因素决定。 结构域Ⅳ的小B一三明治结构域。结构域Ⅳ含有假定的调节 人类HLA.B27于20世纪70年代被发现,一直被认为是位点,对结合底物肽羧基端和调节酶的构象重排很重要[51。 AS的主要易感基因。95%的AS患者HLA—B27呈阳性。然ERAPl可以形成一个巨大的穴,由结构域Ⅱ和结构

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