4甲氧基13苯二甲酸二苯酯类化合物的合成及体外抗血小板聚集活性.pdf

摘要 本文介绍了抗血小板药物4．甲氧基．1。3．苯二甲酸二苯酯类化合物的设计、合成与体 外抗血小板聚集活性研究。 简介了抗血栓药物的研究概况。以吡考他胺为先导化合物，依据比较分子力场分析 结果，借助生物电子等排原理，以2，4．二甲基苯酚为初始原料，经甲醚化，氧化，酰化， 酯化等反应设计合成了lO个未见文献报道的4．甲氧基．1，3．苯二甲酸二苯酯类化合物 P061～P065，P067～P071。以上目标化合物的结构已经由IR和1HNMR光谱确证，其 中P061～P065，P067～P068的结构还获得MS确证。 著的抑制血小板聚集；其中化合物P061的活性(抑制率：69％)高于阳性对照药阿司 大小相同。此外，根据药理试验结果，对目标化合物的构效关系作了初步的推测和总结。 关键词：吡考他胺；4．甲氧基．1，3．苯二甲酸二苯酯；合成：抗血小板聚集约物 Abstract This the andinvitroactivitieson paperreporteddesign、synthesis anti-