纳米管的氢吸附结构和性能第一性原理及研究.pdf

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摘要 摘要 作为最有前景低维材料之一的纳米管具有特殊的结构;奇异的力学性能; 电学性能和热力学性能,引起研究者的广泛关注。本论文采用基于第一性原理 的SIESTA软件,对纳米管和氢原子化学吸附后的纳米管的结构,力学,电子 结构和热力学进行了计算分析。计算主要包括两部分:第一部分主要研究氢原 子吸附在锯齿型 zigzag 碳纳米管外壁,所能形成的稳定构型,并对吸附后的构 型的电子结构和力学性能进行了分析;第二部分主要对扶手椅 armchair 和锯齿 型,这两种类型的硼纳米管进行了计算。硼纳米管和碳纳米管相比,硼纳米管 的稳定性是研究关注的重点。运用分子动力学,我们对硼纳米管的热稳定性进 行了预测,并对其热膨胀性能进行了分析。 对于氢原子吸附在碳纳米管的构型的研究。首先我们分析了不同覆盖率下, 三种吸附方式的相对稳定性。从能量的计算结果分析可知,形成吸附双聚合 的吸附构型进行了研究。发现在氢原子的覆盖率X !翌×100% n为被吸附的碳 以 管晶胞的原子数 时,存在两种类型即类型A和类型B的结构转变,类型A只 这两种转变的构型比相同吸附率下的别的构型稳定。对于类型B的构型,沿着 轴向,印3杂化在所有的位置都得到了增强,而对于类型A的构型,在轴向吸 附氢原子的位置,倾向于sp3杂化。当类型A转变发生时,吸附的碳管会从半 导体性转变成金属性。而类型B的吸附构型会从金属性转变为半导体性,或者 从窄带隙的半导体转变成宽带隙的半导体,而且类型B构型的带隙数值比覆盖 率达到100%的构型的带隙还要大。对这两种转变的电荷密度计算表明,他们的 电荷转移只发生在没有氢原子吸附的C.C键的位置。电荷的转移和所在位置的 c.C键的键长有很大关系。键长减小对应着电荷密度的增加,反之,则减小。 摘要 吸附后碳管的杨氏模量的数值随着氢覆盖率的增加而逐步的减少,杨氏模 量的数值在覆盖率为50%时,大约是未吸附前一半;而在覆盖率为100%时, 其数值仅是未吸附前的三分之一。在同一覆盖率下, 类型A构型的杨氏模量 数值比同一吸附率下的其他构型的数值要大,说明类型A转变,一定程度上提 高了杨氏模量数值。总体来说,类型B构型比同一吸附率下的其他构型的杨氏 模量的数值略小。比如类型A和类型B在碳管 8,O 的构型的杨氏模量分别为 400.63和358.53GPa,而相同吸附率下其他构型的数值在370GPa左右。 我们对目自i『理论得到的最稳定的硼的平面结构0【单层 a.sheet 卷曲形成 的硼纳米管进行了计算。硼纳米管的形变能随着管径的增大而减小。而径向拉 伸的作用下的形变能随着Z轴施加应变的增大而增大。扶手椅型的硼纳米管的 稳定性比锯齿型的更好一些。在采用壳层厚度为0.244 am时,直径为0.65到 1.96 nnl的范围内的硼纳米管的杨氏模量在0.52到0.63 TPa之间。锯齿型硼纳 米管的杨氏模量比扶手椅型纳米管的数值要大15%左右,两种类型的纳米管的 杨氏数值随着管径的增大,表现出先增大后减小的趋势。在1.14—1.40nm直径 的范围,两种类型的杨氏数值得到最优值。两种类型的泊松比,在O.16.0.20之 间。 通过分子动力学的研究,我们对硼纳米管的热稳定性进行了预测,硼纳米 管在1000K以下保持稳定,而且小管径的硼纳米管具有更好热稳定性。两种类 型的硼纳米管的热膨胀系数,在低温区显示为负值,随着温度的升高,热膨胀 系数从负值变为正值。这和碳管的热膨胀系数的变化趋势是一样的。以硼纳米 温度点,Q为零,此时,碳管的长度达到了最小值,但温度继续升高到770K时, 硼纳米管的长度达到了OK时的长度。此后,其长度随着温度的继续升高而处 于热膨胀的状态。硼六边形中心的硼原子低温下明显的横向振动模式,可能是 造成硼纳米管具有负膨胀性质的主要原因。小管径的硼纳米管具有优良的负膨 胀性能,具有很高的应用前景。 关键词:氢吸附;碳纳米管;硼纳米管;杨氏模量;热膨胀系数;第一性 原理 Abstract Abstract Asoneofthemost have promisingnanomaterials,nanotubesattractedmuch attentionforresearchesbecauseoftheir specialstructural,fantasticmechanical, electricalandthermal this the properties.Inthesis,weinvestigatestructural, and thermal ofthenanotubesand mechanical,electrical properties hydro

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