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可利新科室会肝肾综合征.ppt

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可利新科室会肝肾综合征.ppt

可利新是欧洲指南治疗HRS的一线推荐药物 一项由Cochrane协作组进行的荟萃分析,纳入3项临床研究,评估特利加压素与安慰剂比较对HRS患者肾功能改善的疗效。 三项研究共51例患者,接受特利加压素1mg bid,2-15天不等。 结果显示:特利加压素较安慰剂显著改善肾功能,肌酐清除率升高21.49ml/min,血清肌酐下降218.75μmol/L。 * 一项荟萃分析,纳入8项研究(320例患者)临床研究,评估特利加压素与安慰剂、去甲肾上腺素治疗HRS患者的疗效。 结果表明:与安慰剂相比,特利加压素显著提高HRS患者的排尿量,与去甲肾上腺素相当。 * 一项由Cochrane协作组进行的荟萃分析,纳入3项临床研究,评估特利加压素与安慰剂对照治疗HRS的疗效。 三项研究共51例患者,接受特利加压素1mg bid,2-15天不等。 结果显示:特利加压素较安慰剂显著降低HRS患者死亡风险达34%。 * 该研究为一项国际多中心、前瞻、随机、双盲评估特利加压素与安慰剂对照治疗HRS-I型患者的临床试验。112例患者随机接受特利加压素(静注1mg,每6小时一次)或安慰剂治疗,两组均联合白蛋白,持续治疗14天。如第4天时血清肌酐(SCr)水平与基线相比降低少于30%,则剂量加倍。 结果表明:特利加压素有效缓解HRS,明显优于安慰剂。HRS缓解定义为血清肌酐下降至≤1.5mg/dl,随着治疗时间的延长,特利加压素组HRS缓解率累积递增;安慰剂组只是在最初的96h有效(其中第14天33.9%比12.5%, P=0.008)。 * 一项荟萃分析,纳入8项研究(320例患者)临床研究,评估特利加压素与安慰剂、去甲肾上腺素治疗HRS患者的疗效。 结果表明:与安慰剂相比,特利加压素缓解HRS更优,显著提高HRS的缓解率(OR 7.47,P<0.00001),与去甲肾上腺素相当(OR 1.23,P=0.70) * 一项荟萃分析,纳入4项临床研究(234例HRS患者),评估特利加压素联合白蛋白与单用白蛋白改善肾功能和HRS缓解率的疗效。 结果显示特利加压素联合白蛋白改善肾功能、提高HRS缓解率,优于白蛋白单药治疗。 * 一项临床研究纳入52例伴肝肾综合征的肝硬化患者,分别接受特利加压素联合白蛋白,或仅接受白蛋白治疗,评估肝肾功能改善和生存率。 结果显示:与单用白蛋白相比,特利加压素联合白蛋白显著提高患者生存率,其中第180天时的生存率分别为42%、16%(P<0.0001)。 * * * * * 特利加压素显著提高肾血流量 Krag A, et al. Hepatology. 2007 Dec;46(6):1863-71 与安慰剂组的基线相比: #P 0.05 肾血流量(m/min) 特利加压素/安慰剂 450 600 基线 难治性腹水 和特利加压素 非难治性腹水 和特利加压素 非难治性腹水 和安慰剂 # 15例非难治性腹水患者随机分配到特利加压素与安慰剂组,8例有难治性腹水的患者接受特利加压素组治疗。 最后研究结果显示,特利加压素治疗后,肾血流量较基线明显升高 特利加压素双重作用,同时作用于肝肾 门静脉高压 肾血流量 生长抑素显著降低肾血浆流量、肾小球率过滤和自由水清除率。这对于肝硬化患者具有较大影响,可能导致尿毒症,从而加速肝肾综合症 奥曲肽对肾脏的影响 K.-D. D?hler et al.Z Gastroenterol 2003; 41: 1001–1016 特利加压素(可利新)联合白蛋白是1型肝肾综合征的一线治疗药物 特利加压素(可利新)联合白蛋白有效治疗60-70%的2型肝肾综合征患者 EASL. Journal of Hepatology 2010.53;397–417 内容简介 Cochrane: 特利加压素显著改善HRS患者肾功能 肌酐清除率 血清肌酐 Gluud LL, et al. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 4. Art. No.: CD005162. 荟萃分析: 特利加压素有效恢复HRS患者的排尿量 Dobre M, et al. Int Urol Nephrol. 2011 Mar;43(1):175-84. Cochrane: 特利加压素显著降低HRS患者死亡风险 Gluud LL, et al. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 4. Art. No.: CD005162. 特利加压素显著提高HRS缓解率 33.9% vs. 12.5%, P=0.008 GASTROENTEROLOGY 2008;134:1360–1368 1型肝肾综合征的肝硬化患者(n=112),其中

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