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中文摘要
近几十年来,金属有机液晶由于结合了金属和液晶两方面良好性质,成为了
当前液晶材料等相关学科研究的热点。本文成功地合成出了四个a.(2.吡啶)
苯乙酮类金属有机液晶配体。采用了没食子酸甲酯和6一甲基一3一羟基吡啶作为起
始的反应原料,分别与溴代烷得到中间体,两种中间体的产率随着溴代烷脂肪链
的增长略微下降。在无水无氧条件下,用n.BuLi在低温下制取了二异丙基胺锂
(LDA)。LDA与所制备的吡啶衍生物反应后再与没食子酸甲酯中间体反应,生成
最终的金属有机液晶配体系列。所有的配体均经核磁共振氢谱证明其结构。
将已合成出的金属有机液晶配体与高配位金属离子Fe”进行配位反应。在无
氧条件下将FeCl3.6H20和配体在THF溶液中回流得到红色油状金属有机配合
物,用热台偏光显微镜对它的介晶性研究中,发现该金属有机配合物未显示出液
晶性。本文合成出的四个Q.(2一吡啶)苯乙酮类为该类型的金属有机液晶配体
提供了研究的主要方向,并为该类金属有机液晶配体的最终形成奠定了重要基
础。
在对天然二聚咔唑生物碱的合成研究中,以对溴甲苯和邻溴硝基苯为原料,
通过格氏反应、N.烷基化反应和Grigand中间体的甲基化反应已经得到了一种关
键的中间产物N.甲氧基.N.苯基.2.溴苯胺,为该天然二聚咔唑生物碱的全合成奠
定了重要的基础。
关键词: 金属有机液晶配体设计高配位介晶性
ABSTRACT
In whichcontainthe ofmetalionsand
rencent properties
years,Metallomesogens
theoneofthehot in materialsandotherrelated
are pointsliquidcrystals
liquidcrystal
this and four
areas,Indissertion,wedesignedsynthesized
subject Q-(2一PyridyD-
derivatives.The and were
acetophenones methylgallate
usedas raw weremodifiedasintermediatesterminal
the materials.They by hydroxyls
chainsderivativesat100℃atalkaline
with condition
reacting1-bromoalkyl
toWilliamsonreaction.Theratedecreased numberof
according yield byincreasing
carbons.LDAWas n-BuLiin solventsunderaninert
preparedby dry gasatmosphere.
for wereaffordLDA
Then,theligandsmetallomesogeniccompounds by reacting
with intermediates.Allweredetermined1H-NMR.
prepared compounds
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