低分子量聚丙烯化及接枝共聚物的制备、表征及性能.pdfVIP

低分子量聚丙烯氯化及接枝共聚物的 制备、表征及性能 摘要 本论文以低分子量，结晶度为32％的聚丙烯粉末为原料，采用气．固相法制备 氯化聚丙烯(CPP)；并以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)、仪．甲基 丙烯酸、马来酸酐(MAH)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体，采 用氯化原位接枝共聚(ISCGC)的方法制备了多种接枝改性产物，期望能够得到 具有优异漆膜性能的聚丙烯涂料。 本论文的主要目标是尽可能地获得高氯含量高溶解性的CPP，探索产物作为 涂料应用的主要漆膜性能。首先探索了影响产物氯化程度及氯化均匀性的因素， 通过对粒径大小及分布、聚合物残余结晶的研究，得到了获得高氯含量CPP的条 件，并讨论了氯含量对产物溶解性及结晶度的影响。同时采用FTIR、1H-NMR等 分析手段对分子结构进行了表征，结果显示PP分子链中伯、仲、叔三种氢都有 被氯取代的可能，而随着氯含量的增加，叔氢被取代的几率增大；氯化过程中出 现了主链脱HCI的现象，而氯化原位接枝反应可以有效地抑制分子链脱除HCI。 另外，GPC结果表明氯化过程中伴随着微弱的B．降解，而氯化原位接枝可以有效 地抑制分子链的降解，且不会形成交联结构，这一点通过凝胶含量测试也得到了 验证。基于上述对产物结构的分析推测出气．固相法制备CPP及PP氯化原位接枝 MMA的反应机理。 最后，对产物进行了附着力测试，结果发现CPP的附着力差，不能满足涂料 性能，而采用氯化原位接枝能够明显改善漆膜的附着力。通过对比不同单体对接 枝产物溶解性、附着力的影响，选取使产物具有最佳漆膜附着力的接枝体系，即 以GMA和MAH为共聚接枝单体；并探讨了总单体初始浓度、两种单体质量比 对产物漆膜附着力的影响。 关键词：低分子量聚丙烯气．固相法结构表征溶解性附着力 AND PERFoRMANCEOFLoWMoLECULAR WEIGHTCPP ANDITSGRAFTING ABSTRACT Inthis CPPis basedonPPwhichthe of paper preparedbygas—solidphase degree is32％andthemolecularis wellas kindof low,as crystallinity weight many grafted polymersbyinsituchlorinating-graft Methyl methacrylate(MMA)，ethylacrylate(EA)，alphamethylacrylicacid，maleicanhydride monomers．Theistoobtain (MAH)orglycidylmethacrylate(GMA)asgrafting target CPPas withexcellentfilm coating paint performance． Theaimofthis istoobtainCPPwith chlorinecontentand paper high good themain film of as solubility,and explore paint performanceproductcoating．The fa