聚氨酯改性环氧脂的制备与性能研究.pdfVIP

摘要 本文研究了将聚氨酯预聚体加入到环氧树脂体系中，形成环氧树脂／聚氨酯 互穿网络聚合物(EP／PUIPN)，得到EP／PU复合材料，通过力学测试，FT～IR，DSC， TG／DTA，SEM，DMA等方法研究了改性环氧树脂材料的机械性能、热性能、微观结 构以及阻尼性能。 研究了PU含量、聚乙二醇(PEG)分子量的大小、活性稀释剂等因素对EP／PU 体系力学性能的影响。用SEM扫描电镜断面的微观形貌与力学性能的关系。结果 表明，虽然合成聚氨酯预聚体的PEG分子量不同，但改性环氧树脂体系的力学性 能都随着聚氨酯的加入量的变化趋势相同。改性环氧树脂的冲击强度、弯曲强度 和断裂伸长率随着PU加入量的增加而增大，当PU加入量为10％15％时，达到 最大值，而后又趋于下降。但是PEG分子量的不同，改性环氧树脂体系的力学性 能也有所差别，当PEG分子量为400时改性环氧树脂体系的综合力学性能最好。 当PU加入量为15％时，PEG分子量为400时；冲击强度最大，达到116．13KJ／ff， 同纯环氧树脂相比，上升了84．2％。PEG分子量为1000时，弯曲强度和断裂伸长 率和最大，分别为87．15Mpa和19．27％，同纯环氧树脂相比，弯曲强度上升了 27．8％，断裂伸长率上升了156．93％，力学综合性能显著提高。加入20％活性稀释 剂后，PU链段的加入能显著提高EP／活性稀释剂体系的冲击强度、断裂伸长率， 改性后的EP／活性稀释剂体系的冲击强度增加了37．14KJ／m2，断裂伸长率提高 了156．06％，随着PU加入量的增大，EP／活性稀释剂体系的拉伸强度、硬度都降 低。 采用DSC分析表明，随着聚氨酯含量的加入，EP／PU体系的玻璃化转变温度 (Tg)降低。当加入PU质量分数为25％时，玻璃化转变温度下降了9．321℃。热 重分析(TG-DTA)表明，改性环氧树脂的高温稳定性较纯环氧树脂体系有所提高。 用DMA研究了PU含量、PEG分子量的大小、测试频率和活性稀释剂对EP／PU 体系动态力学性能的影响。当加入20％的RZ-1021后明显改善了纯环氧树脂的阻 尼性能，阻尼值增加了0．1l，玻璃化转变温度降低了20℃，Tan60．3的温度 范围拓宽了2．4*C，有效拓宽共混体系的阻尼温域。加入PU后，EP／RZ一1021体 系的阻尼值明显提高，当加入PU为15％时，阻尼因子为1．30，比改性前提高了 O．32。玻璃化温度向低温方向移动，Tan60．3的温域范围也明显扩大，当聚氨 酯加入量为25％时，Tan6O．3的温度范围提高了6．9。C，说明加入聚氨酯显著 增加了环氧树脂的阻尼性能。 不同分子量的PEG对改性环氧树脂体系的阻尼性能的影响，随着PEG分子量 的增加，耗能模量在常温(25℃)峰值降低，转变峰向低温移动；随着PEG分子 量的增加，储能模量的值降低，玻璃化转变区向低温移动。当PU加入量为10％， 6峰 PEG的分子量为400时，储能模量达到最大值，为2．77GPa。损耗因子tan 6O．3的温度范围 6。可达1．22，Tan 材料具有最佳阻尼性能，此时体系的tan 为2l℃(1Hz时)。 关键词：环氧树脂，聚氨酯，改性，力学性能，阻尼性能 Abstract of on The concernofthis isto the theEP／PUIPNs major paperstudypreparation mechanical，thermal and improving properties，mico—morphologydampingproperties of EPwere mechanical pure investigatedby T