肾上腺素受体激动药(本).ppt

主要作用：收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。 快速耐受性，因囊泡内NA的释放量逐渐减少，效应也逐渐减弱。 对肾血管收缩作用弱，较少发生少尿 对心率的影响不明显，很少引起心律失常。 临床应用：代替NA用于早期休克或其它低血压状态。 去氧肾上腺素（苯肾上腺素；新福林） 为a1受体激动药，机制与间羟胺相似。与NA比较，升血压作用弱而持久，可用于抗休克治疗。 作用：收缩血管，升高血压，减慢心率（减压反射） 临床应用： 1.防治腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血压。 2.可用于阵发性室上性心动过速。 3.能激动瞳孔开大肌的a1受体，产生扩瞳作用，主要在眼底检查时用作快速短效的扩瞳药。 β受体激动药 异丙肾上腺素(Isoprenaline,Iso) 【体内过程】 口服无效，舌下、吸入给药 【药理作用】激动β1 、β2受体 1、兴奋心脏 2、舒张血管： 3、血压：收缩压↑，舒张压↓ 4、扩张支气管： 5、影响代谢：糖元与脂肪分解↑, 组织耗氧量 ↑ 异丙肾上腺素(Isoprenaline,Iso) 【临床应用】 1.支气管哮喘：支气管哮喘急性发作 2.房室传导阻滞：Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 3.心脏骤停：心室自身节律缓慢，高度房室传导阻滞 或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。 4.抗感染性休克：需补足血容量 【不良