生物必修二第二章第三节伴性遗传第课时(公开课).pptVIP

一、你能分辨出来吗？ 二、人类红绿色盲症 二、人类红绿色盲症 二、人类红绿色盲症 笔记 人类红绿色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 二、人类红绿色盲症 笔记 伴X隐性遗传病的特点一： 男性患者多于女性患者 （7）为什么色盲基因只位于X染色体上？ * 你的色觉正常吗？ 动物----马 数字58，黄5红8 数字 128 问题探讨: 2、为什么色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上性别相关联的表现又不相同呢? 1、为什么色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上总是和性别相关联? 一、伴性遗传的概念 由性染色体上的 决定的性状在遗传时与―――――联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 基因 性别 道　尔　顿 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 男性。与性别有关。 3号和5号 （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 （4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是