生物必修二遗传系谱图的判定方法.pptVIP

* 遗传系谱图的分析 高一生物（必修2） 一、人类遗传病的分类： 1）常染色体显性遗传病； 如：软骨发育不全、多指（趾）症等 2）常染色体隐性遗传病； 如：白化病（a）、苯丙酮尿症等 3）伴X染色体显性遗传病； 如：抗维生素D佝偻症等 4）伴X染色体隐性遗传病； 如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等 5）伴Y染色体遗传病； 如：人类外耳道多毛症等 复习： （1）男性患者多于女性患者； （2）隔代遗传、交叉遗传； （3）女性患者的父亲和儿子必患病。 伴X染色体隐性遗传病的特点： 伴X染色体显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性; （2）连续遗传; （3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。 伴Y染色体遗传病的特点： （1）父传子,子传孙,传男不传女; （2）患者全部都是男性，女性都正常。 二、常见遗传病类型的判定 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y染色体遗传 “无中生有为隐性，有中生无为显性” 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性 答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传 图1 例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图2 答案：图谱1中