有机化学(一).ppt

（2）结构简式 （3）键线式 命名时应注意几点 位次号之间用逗号隔开 位次与取代基及取代基与下一个取代基的位次之间用短线相连 最后一个取代基和母体直接相连,不用短线隔开. 吸电子的诱导效应相对强度 (3) 炔烃的亲核加成 4.共轭效应的表示 C 效应 -C 效应: 吸电子能力大于碳原子的共轭效应 +C 效应: 给电子能力大于碳原子的共轭效应 链转移： 链终止： 过氧化物效应只局限于HBr 链增长步骤的反应热(kj / mol) 由此可见，只有加HBr的反应，两步都是放 热的。 对于HF和HCl来说，第二步是吸热的，说明 H―F、H―Cl键的强度较大，均裂较为困难。 而HI的第一步反应就是吸热的，说明形成较 弱的C―I键所放出的能量不足以补偿均裂碳碳双 键中的π键所消耗的能量。 [练习2]： 六、烯烃的制法 1.醇失水。 对于失氢可能性不止一种的： 在失氢时，符合扎依采夫（Zaitsev A）规则： 在醇失水形成烯烃时，如果 醇羟基有两个不同的 碳 原子，则含氢较少的 碳 原子提供氢原子。 因为这样可以形成双键碳上取代基较多的稳定的烯烃。 2.卤代烷失卤化氢。 符合扎依采夫（Zaitsev A）规则。 3.邻二卤代烷失卤素。 邻二卤代烷在金属锌或镁作用下，可失去 卤原子生成烯烃。