水稻籼、粳亚种间杂种不育机理研究.pdfVIP

中文摘要 籼、粳亚种间杂种不育是利用亚种间巨大杂种优势的主要障碍。而造成亚种间 杂种不育的可能原因有三个：胚囊(雌配子)不育、花粉(雄配子)不育或花粉与 柱头不亲和。从细胞学和遗传学水平上研究杂种不育的原因，了解胚囊育性、花粉 育性与结实率的关系，并定位各性状的QTLs，对阐明亚种间杂种不育的机制具有重 要意义。 本研究中我们利用～些典型的籼稻、粳稻和广亲和品种以及它们的杂种后代对 雌、雄配子的发育过程，败育时期进行了考察。同时利用广亲和品种02428、籼稻 品种南京11和粳稻品种巴利拉构建了一个三交群体，考察了胚囊育性、花粉育性和 小穗育性共3个性状的表型值，结合构建的分子标记遗传连锁图，对各性状进行了 QTL定位分析，并对其中个别位点进一步分析，同时启动了各育性位点的近等基因 系的构建工作。本研究主要结果如下： 1．亚种问杂种的花粉育性和胚囊育性均有明显的下降，亚种间杂种的胚囊发育在大 孢子发生阶段有大量的败育现象被观察到，其中频率最高的时期为功能大孢子时 期。 2．对202株三交群体的单株用整体染色透明法和I—KI染色法调查各单株胚囊育性 之问的仅有19株。整个胚囊育性的分布为双峰分布，表明其应为单基因控制。 花粉育性与结实率的分布呈连续型分布，不能提供有关遗传基础的详细信息。 3．三个性状间的相关分析和多元回归分析显示胚囊育性、花粉育性与结实率都有极 显著的关系，从性状间关系的角度证明雄性败育和雌性败育对亚种间杂种败育起 着几乎同等重要的作用。 4．191个标记构建的分子标记连锁图较好地覆盖了整个水稻基因组的12条染色体， et a1．，2000；2001)中的相同标记有着基本一致的顺序。 的图谱(Temnykh 的QTLs分别对应于胚囊育性和花粉育性的主效QTL，再次证明了雄性败育和 雌性败育对亚种问杂种败育都有着很重要的作用。 间未检测到明显的互作。所有QTL位点的作用方向相同，即由02428和巴利拉 等位基因构成的基因型单株平均育性比南京“和巴利拉组成的要高。 7，除了个别微效位点，区间作图法和单标记法检测到的QTL和复合区【日j作图法检 测到的基本相同。试用分析偏分离位点的方法推测了一些潜在的杂种不育位点， 同时指出02428在spfl2位点可能不具备广亲和性。 8．全基因组互作分析发现三个性状都存在大量的互作，主要呈两种类型：QTL位 状的互作分析中都被检测到与其他区段有着显著的互作。 9，分析了spf8位点的功能，认为在杂种中此位点可能是导致雌、雄配子发育的进 程不同步，从而导致小穗育性下降。 lO．通过对近等基因系背景下的三交群体的分析迸一步的证明了第6染色体的s5位 点是控制胚囊育性的，此位点的桃、粳杂合导致胚囊育性下降。 11．对本研究中检测到的所有育性位点启动了近等基因系的构建工作。 关键词：水稻，亚种阃杂种，广亲和，憝囊育性，花粉育性，小穗弯性 Abstract The of hasbeena barrierfor partialsterilityintersubspecifichybrids major utilizationofthe heterosis in betweensativa hybrids Oryza ssp．indica strong expressed the andosativa revealedthat investigation ssp．japonica．Cytological causedboth male abortionandreduced aborlion，female sterility