甲强龙和IN-1联合对大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A和GAP-43表达及脊髓损伤修复影响.pdfVIP

甲强龙和IN-1联合对大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A和GAP-43表达及脊髓损伤修复影响.pdf

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万方数据 目 录 中文摘要·············································3 Abstract ··············································5 英文缩略词表·········································8 前 言 ·············································9 材料与方法 ···········································12 结 果 ·············································21 讨 论 ·············································32 结 论 ·············································37 参考文献 ·············································38 致 谢·············································41 综 述 ·············································42 万方数据 甲强龙和IN-1联合对大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A 和GAP-43 表 达及脊髓损伤修复的影响 摘 要 【目的】 通过观察甲基强的松龙(MP)和IN-1 (Nogo-A 的单克隆抗体)单用和 联合治疗分别对大鼠急性脊髓损伤后 Nogo-A 和神经生长相关蛋白 43 (GAP-43)表达的影响;探讨MP 和IN-1 单用和联合治疗急性脊髓损伤的疗 效和可能机制。 【方法】 , 采用改良Allen s 法建立大鼠急性脊髓损伤模型。将大鼠随机分为A 组 (脊髓损伤组)、B 组(脊髓损伤后甲强龙治疗组)、C 组(脊髓损伤后IN-1 治疗组)、D 组(脊髓损伤后甲强龙联合IN-1 治疗组).B 组:首次30 mg/kg 的剂量静脉内注射 MP,继之以5.4 mg/kg/h 的剂量给予23 h;C 组:蛛网 膜下腔放置 PE-10 导管,经 PE-10 导管给予 IN-1,25ul/次/d,连续 7d;D 组:首次30 mg/kg 的剂量静脉内注射MP,继之以5.4 mg/kg/h 的剂量给予 23 h,经PE-10 导管给予IN-1,25ul/次/d,连续7d;A 组用等量生理盐水 替代。于术后1d、3d、7d、14d、21d 行BBB 评分评价神经功能、用HE 染色 观察损伤后脊髓的形态学变化;免疫组化检测Nogo-A 和GAP-43 的表达;WB 检测Nogo-A 的表达。 【结果】 1、BBB 评分:B 组、C 组和D 组评分高于A 组,于3d、7 d 、14 d 及 21d 差异具有统计学意义 (P0.05);B 组、C 组评分均低于D 组,于7 d 、 14 d 及21d 差异具有统计学意义 (P0.05);而B 组和C 组评分差异均无 统计学意义 (P0.05)。 2、HE 染色:结果显示A 组早期组织及细胞水肿最显著,晚期疤痕最多, B、C 组次之,D 组变化最轻。 3、免疫组化:脊髓损伤后各实验组各时间点损伤区域均有 Nogo-A 和

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