《5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶的合成及表征》.pdfVIP

第42卷第7期 山东大学学报(理学版) 2007年7月 V01．42No．7 OFSHANDONG Jul．2007 JOURNAL UNIVERSⅡY 文章编号：1671．9352(2007)07．00129—04 5一溴一3一仲丁基一6一甲基脲嘧啶的合成及表征 任会学1’2，杨延钊2，林吉茂2，齐银山3，张业清3 (1．山东建筑大学市政环境工程学院，山东济南250010； 2．山东大学化学与化工学院，山东济南250001； 3．淄博华联矿业有限公司，山东淄博256100) 摘要：研究了5．溴．3．仲丁基一6一甲基脲嘧啶(除草定)的新合成方法．以2一溴丁烷和尿素作为起始原料，经缩合、环 化、溴代三步反应得到除草定，总收率为61％．用1HNMR，”CNMR，IR对产物结构进行了表征． 关键词：除草定；缩合；环化；溴代 中图分类号：TQ463．4 文献标识码：A andcharacterizationof Synthesis 5一bromo一3一sec—butyl一 6一methyluracil REN Yin．sh肌3andZHANG Hui—xuel”，YANGYan—zha02，LIN Ji—ma02，QI Ye—qings of andEnvironmental (1．School JianzhuUniv．，Jinan Municipal Engineering，Shandong 250010，Shandong，China； of 2．School andChemieM Chemistry Engineering，ShandongUniv．，Jinan250001，Shandong，China； 3．ZiboHualian Co MiningIndustryLtd，Zibo256100，Shandong，China) Abstract：Anew methodof described．Bromacilwas synthetic 5一bromo-3-sec—butyl-6-methyluracil(Bmmacil)wassynthesized andureaasthe materialsinthree andbrominationwithto— 2-bromobutane using starting stepsincludingcondensation，cyclization tal structureof was IR． of61％．The Bromacilcharacterized1HNMR．”CNMRand yield by KeyWOldS：Bromacil；condensation；cyclization；bmmination 5一溴一3一仲丁基．6一甲基脲嘧啶，商品名除草定 易残留，导致副反应的发生，使产品的纯度降低；(2) (Bmmacil)，主要被根吸收、内导