无菌物品存放区表格汇总.xlsVIP

Sheet3 Sheet2 Sheet1 脉动压力蒸汽灭菌器操作记录表 日期 锅号/锅次 B-D实验 灭菌物品种类 灭 菌 时间 结果 执行者 温度(℃) 压力（mpa） 脉动 灭菌起止时间 灭菌维持时间（min) 监测结果 下层（排气口） 次数 指示卡粘贴处 首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、工艺监控、装载模式、责任人等。 压力蒸汽灭菌器日常保养与维护记录 表面除尘 清洁排气滤网 灭菌器无损坏 灭菌前安全检查 柜内冷凝水排出口通畅 灭菌器预热 签名 年 月 日 期 签 名 每日维护检查 清洁灭菌柜室及封条 压力表处于“零”的位置 记录打印装置处于备用状态 灭菌柜门密封圈平整无损坏 柜门安全锁扣灵活，安全有效 管道无漏气漏水 预真空灭菌器每日空锅做B-D实验 压缩机排水（每周） 清洁供水滤网（每月） 清洁供给蒸汽滤网（每月） 周、月维护 设备维修保养记录 设备名称 报修日期 修复日期 维修人 故障/保养情况 备注 年 月 小型台式灭菌器灭菌记录 日期 锅号/锅次 程序 温度℃ 压力Bar 真空次数 灭菌物品 灭菌开始时间 灭菌结束时间 化学监测结果 干燥时间(min) 无菌物品存放区质量控制表 日期 存放环境 储存 品名 包外 包内 温度℃ 湿度% 包装材料 完好性 标识 有效期 体积重量 物品齐全 化学指示物 原因与改进措施： 日期 物品名称 当日灭菌 上午发放 下午发放 库存 过期包 湿包 处理 要求：每日下班前登记 注：1.首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、责任人等。2.在相应栏目内填入灭菌器运行时的温度、压力、灭菌时间、干燥时间等内容。3.在程序栏目中，填写相应灭菌程序（可用代码表示，但需在首页说明中备注）。 注：灭菌器新安装、移位或大修时，需在备注栏目中注明，并进行物理、化学监测，通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，方可使用。 年 月 日 科别: 品名 数量 锅号/锅次 灭菌日期 失效日期 发放者签名: 接收者签名： 失效日期 包装完整 注：1.无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。2.发放时应确认无菌物品的有效性，核对并填写品名、批次、灭菌日期、失效日期，检查外包装的完好性。 注：1.灭菌后的物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，物品放置应固定位置，设置标识。接触无菌物品前应洗手或手消毒。2.在“当日灭菌”栏内填写相应物品的灭菌数，在“上、下午发放栏”中，填入发放数量，清点库存数，做到账、物相符。3.发放时，遵循先进先出的原则，每日检查有无过期、湿包，并在相应栏目中记录。4.出现过期包、湿包时，在相应栏目中记录处理方法。 注：1.包布干燥、无破损，层数不得少于2层，包装严密，松紧适度，包装材料符合要求，打“√”。物品齐全，打“√”。2.体积、重量不超标：灭菌包的外形尺寸符合要求：不大于30cm×30cm×50cm，敷料包重量不超过5kg，器械包重量不超过7kg。符合要求，打“√”。3.标识：物品名称、灭菌日期、失效日期、操作人员、灭菌器锅号、锅次，字迹清晰，无涂改。符合要求，打“√”。4.高度危险品的包中心部位放“包内化学指示卡”，每个灭菌包外有化学指示胶带。符合要求，打“√”。5.准确的有效期：在温度低于24℃，湿度低于70%的存放条件下，棉布包装材料的效期为14天，其他环境存放期应为7天。纸塑及医用皱纹纸、无纺布材料包装，有效期为半年，填写正确，打“√”。6.检查各种器械是否清洗干净：应无锈、无污垢、无血迹；器械性能良好：剪刀应锋利，轴节性能良好，针头应锐利、光滑、无钩、坡度适当;管腔类物品应管腔内清洁无污渍。符合要求，打“√”。布类及包内物品干燥，无湿包，打“√”。7.存放环境：温度低于24℃，湿度小于70%。在表中相应栏目填入检查时的实时温度、湿度。8.储存：分类、分架存放，存放架或柜离地面高度20-25cm，离墙5-10cm，距天花板50cm，物品放置应固定位置，设置标识。符合要求，打“√”。9.出现问题部分，在相应空格内描述，并在“原因与改进措施”中进行原因分析，并提出整改措施，注明日期。 备注：发现异常及时报告处理，完成后在日期栏内打勾。 注：1.适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌。2.根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序。灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说明或操作手册。3.硬质容器和超重的组合式手术器械，应由供应商提供灭菌参数。4.灭菌前进行安全检查，并对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始