Ce+电催化降解甲基橙模拟废水的研究.ppt

Ce3+电催化降解甲基橙模拟废水的研究 报告人：化研132 李迎 概要 通过对添加Ce3+的甲基橙模拟废水进行了电催化处理实验,考察了Ce3+电催化降解甲基橙的反应动力学;为探讨Ce3+电催化降解甲基橙的脱色机理,将废水分别置入有隔膜和无隔膜电解槽中,在不同的条件(Ce3+的投加方式、位置和搅拌方式)下进行电解,测定分析了废水在电解过程中铈含量、甲基橙浓度、COD及体系紫外-可见吸收光谱图的变化。 背景 电化学氧化法作为一种环境友好的水处理技术,是多年来有机废水处理领域中持续的研究热点之一。在电解处理过程中,采用电催化剂提高有机物氧化的电流效率,减少能耗是人们研究的主要方向。均相电催化氧化法中催化剂以分子或离子水平对电解氧化过程起催化作用,可增强催化剂、电子、污染物之间的传质效果,有助于减少能耗、提高有机物的氧化效果。我国具有丰富的稀土资源,稀土由于其特殊的4f电子层结构使其具有很好的催化活性,并已 试验 材料和方法 1.1试验装置、仪器及试剂 1.2试验方法及过程 1.3分析测试方法 2.结果与分析 2.1Ce3+电催化降解甲基橙废水反应的动力学研究 2.2溶液中铈含量随电解时间的变化 2.3Ce3+在不同隔膜系统中电催化降解甲基橙废水 2.4紫外-可见光谱图分析 3.讨论 4.结论 1 材料和方法 1.1 试验装置、仪器及试剂 1.1.1 试验装置 图1为试验装置示意图,采用自制PVC电解槽,体积为500 m,l内置两石墨电极,极板间距4 cm,极板宽度5 cm,整个电解槽放在一个恒温调速磁力搅拌器上。 2 结果与分析 2.1 Ce3+电催化降解甲基橙废水反应的动力学研究 取300 ml甲基橙浓度为200 mg?L-1的废水于电解槽中,分别投加0 mmol ,0. 06 mmolCe3+,在电流密度为8 A?dm-2的条件下分别按1.2.2的方法电解处理废水75 min,每隔10 min取样分析电解液中剩余甲基橙浓度,如图2。 3 讨 论 甲基橙分子结构如下: 4 结 论 1. Ce3+对电化学降解甲基橙模拟废水的脱色有很好的催化作用,对甲基橙电催化降解反应符合一级反应动力学。 2.甲基橙模拟废水的脱色主要发生在阳极的直接氧化, Ce3+电催化降解甲基橙的反应主要发生在阴极。 3.在Ce3+的体系中电催化降解甲基橙,可使甲基橙分子中的偶氮键与苯环共轭体系结构均得到有效破坏,同时Ce3+对甲基橙废水COD去除的电催化效率要低于其脱色的电催化效率。 由表4,图6可知,随着Ce4+加入量的增加,甲基橙的吸收峰发生了兰移,在310和270nm的吸收峰明显增加,在510nm处的吸收峰明显降低,说明加入的Ce4+能迅速使甲基橙脱色,这与有关文献的研究结果一致。从表4中还看出, Ce4+的加入并没使整个溶液的COD值发生较大的变化,这说明加入的Ce4+主要是与甲基橙络合,使其吸收峰兰移而达到脱色的目的,这也可以解释前面Ce3+对COD去除的电催化效率低于脱色电催化效率的现象。 由此可见, Ce3+电催化降解甲基橙脱色有两种途径。 一种途径是Ce3+把H2O2还原为高活性、强氧化性的?OH降解甲基橙反应机制;另一种途径是在阴极Ce3+被电解生成的H2O2氧化成Ce4+,Ce4+与甲基橙的生色基团络合,使其吸收峰兰移的机制。 本文摘自中国稀土学报 2011年12月 第29卷第1期 刘 咏*,邹文慧,廖 洋,操 飞,赵仕林 (四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都) 应用于电多相催化剂的制备研究中,但稀土元素作为催化剂参与均相电催化降解染料的研究较少。染料废水中含有大量难降解的染料化合物,其中的偶氮染料在还原条件下还可能生成致癌的芳香胺,给环境和人类健康造成潜在的危害。甲基橙是众多染料中的一种,属于偶氮化合物,被广泛用于酸碱指示剂。由于该染料毒性较高、结构复杂并难于生物降解,研究其降解性能对于其他染料和指示剂体系的电催化氧化降解具有普遍的参考价值。鉴于 此,本文以石墨电极为阳极, Ce3+作均相催化剂电解处理 甲基橙模拟废水,探究其对甲基橙模拟废水的电催化降解效果和电催化机制,为染料废水的电化学处理和稀土资源的开发应用提供基础理论。 1.1.2 仪器 722紫外可见分光光度计; DDS-11A数显电导率仪; WYK-6010晶体管直流稳压稳流电源; pHS-3C精密酸度计; DF-101B集热式恒温加热磁力搅拌器; UV/Vis-4802S双光束。 紫外可见分光光度计; ICP-AES optima 2100DV等离子发射光谱仪。 1.1.3 试剂 试验所用试剂如非特殊说明均