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判断 多选 单选 高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。（） 为防止发生意外，气体钢瓶重新充气前瓶内残余气体应尽可能用尽。（） 氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于15m。（） 酸碱质子理论中接受质子的是酸。（） 酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。（） 用0.1mol/LNaOH溶液滴定100ml 0.1mol/L盐酸时，如果滴定误差在±0.1％以内，反应完毕后，溶液的PH范围为4.3～9.7。（） 强酸滴定弱碱时，只有当CKa≥10-8,此弱碱才能用标准酸溶液直接目视滴定。（） 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。（） 溶液的酸度越高，KMnO4氧化草酸钠的反应进行得越完全，所以用基准草酸钠标定KMnO4溶液时，溶液的酸度越高越好（）。 氧化还原滴定中，影响电势突跃范围大小的主要因素是电对的电势差，而与溶液的浓度几乎无关（）。 氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。（） 在碘量法中使用碘量瓶可以防止碘的挥发（）。 配位物中心离子所提供杂化的轨道，其主量子数必须相同。（） EDTA滴定中，消除共存离子干扰的通用方法是控制溶液的酸度。 配位滴定中，酸效应系数越小，生成的配合物稳定性越高。 分配定律不适用于溶质在水相和有机相中有多种存在形式，或在萃取过程中发生离解、缔合等反应的情况。（） 分配系数越大，萃取百分率越小。（） 垂直作用于单位长度上平行于液体表面的紧缩力称为表面张力。（） 在一定温度下，液体在能被完全浸润的毛细管中上升的高度反比于大气压的压力。（） 液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。 （ ） 一个稳定的气泡之所以呈球形，其原因是气泡表面任一点上所受到的附加压力都相等，使各个方向的附加压力相互抵消。（） 固体对液体溶质的吸附会在固体与液体表面产生双电层并进行离子交换。（） 固体系统可降低单位表面吉布斯函数，导致固体表面具有吸附能力。（） 测定微量含金矿物中的金含量，常用活性炭进行吸附，使金元素富集到活性炭中，该种吸附属于化学吸附。（） 对于基元反应来说，反应速率方程中物质浓度的指数与化学反应方程式相应物质的分子式前的系数相一致。（） 基元反应是指经过若干步骤由反应物生成产物（）。 若化学反应由一系列基元反应组成，则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。（） 通常升高同样温度，Ea较大的反应速率增大倍数较多（）。 一般来说，温度每升高10度反应速率增大2-3倍（）。 催化剂能大大缩短化学反应达到化学平衡的时间，同时也改变了化学反应的平衡状态。（） 采样时，为了安全应有陪伴者，并对陪伴者进行事先培训。（） 采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。（） 在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。（） 铂皿因其稳定性好，可在高温下用之灼烧化合物，或熔融物料，如硫化铜、三氯化铁类的化合物都可在铂皿中灼烧。（） 铂器皿内可以加热或熔融碱金属。（） 熔融固体样品时，应根据熔融物质的性质选用合适材质的坩埚。（） 采来的工业分析用样品可随意存放。（） C4H10和C5H12的有机物一定是同系物；C4H8和C5H10的有机物不一定是同系物。（） 环已烷中含有乙醇，可用水将乙醇除去。（） 氯苯邻对位的氢被硝基取代越多，水解反应越易进行。（） 邻、对位定位基都能使苯环活化，间位定位基都能苯环钝化。（） 丙三醇是乙二醇的同系物。（） 凡是醛在稀碱溶液中均能发生羟醛缩合反应。（） 酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚。（） 可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是反应后静置，反应液不分层。（） 伯、仲、叔胺的含义与伯、仲、叔醇不同。（） 对石英比色皿进行成套性检查时用的是重铬酸钾的高氯酸溶液。（） 仪器分析中，浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。（） pH标准缓冲溶液应贮存于烧杯中密封保存。（） 光谱通带实际上就是选择狭缝宽度。（） 用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。（） 线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。（） 可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（） 公害病是由于某些特定区域自然环境中某些元素失衡而造成的疾病。（） 矿产资源是一种可供人类社会利用的不可更新资源。（） 生态系统结构的复杂程度决定其调节能力的强弱，不管其调节能力强与弱，都是有一定限度的。（） 新品种的引入