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 海量免费资料尽在此 汇仁相关资料学习 商界＜仁者爱人亦治人＞：汇仁的优势在于供应管理和营销管理，科研的优势体现在于产品的选择上独特的眼光。本篇文章有的内容不实。但不实的地方可能反映了领导者的期望。 医药行业：中国“过剩经济中的过剩行业”，陈的慧眼独到“医药产业虽然竞争激烈，市场对医药产品的要求极高，但从世界范围来看这个产业，即始终是高于国民经济平均增长速度的产业，因此有人称医药产业为“朝阳产业”和“万岁产业”学习” 坚实的两翼，托起初升的太阳。 左翼，创建一套“科技含量高，市场潜力大”的新产品研究、开发体系。实际投入恐怕并不是很大，也不够丰满。但可以说明汇仁观念上重视这个方面。也许汇仁初期在研发投入过高未必是最优选择。其在产品的选择还是有独到眼光的，移植的产品市场前景广阔，产品移植上还是很成功的。 右翼，致力于创建具有全国性知名度的汇仁品牌和具有汇仁特色的营销体系。 营销： 方针“因市制宜，特色营销”。 市场选择，发展潜力大，购买潜力高的市场以及那些竞争尚不激烈的区域作为目标市场。 促销：大媒体运作与基础宣传相结合。“活动搭台，终端烘托，电视刺激，电台论证，传单推动” 营销网络，遍布全国“总部－省级公司（12家）－分公司（79家）－分销区－执行部“扩大销售网络及市场覆盖面，优化、调整、抓大放小。 两只巧手，织出锦绣。 左手，精心培养员工，积极扶持企业盟友。其中员工培训上未必有特色，但在与供应商的合作上还是很好的； 右手，约束激励并重，严格的监审机制贯穿于企业供产销每一个环节。约束机制，主要是对供产销的流程管理。 中华人民共和国药品管理法 第三条，鼓励培育中药材。 第五条，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 第七条，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给＜药品生产许可证＞，凭＜药品生产许可证＞到工商行政管理部门办理登记注册。无＜药品生产许可证＞，不得生产药品。 第九条，按照＜药品生产质量管理规范＞组织生产，认证通过发给证书，＜药品生产质量管理规范＞具体实施办法，实施步骤，由国务院药品监督管理部门规定。 第十三条，经过国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 第十四条，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给＜药品经营许可证＞；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地主药品监督管理部门批准发给＜药品经营许可证＞，凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无＜药品经营许可证＞的，不得经营药品。 第十六条，按照＜药品经营质量管理规范＞经营药品，认证通过发给证书，＜药品生产质量管理规范＞具体实施办法，实施步骤，由国务院药品监督管理部门规定。 第二十一条，城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。不得出售中药材以外的药品，担持有＜药品经营许可证＞企业可在规定范围内出售中药材以外的药品。 第二十九条，研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十一条，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。药品生产企业在取得药品批准文号后，主可生产该药品。 第六十条，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 第八十二条，伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得。 第一百零二条，药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 中药材生产质量管理规范 第一条，规范中药材生产全过程，中药材质量符合标准。 第三条，本规范的实施就对中药标准化、现代化和国际化候促进作用，并对中药材生产基地建设和各项标准操作规程的制订起指导作用。 生产全过程包括，产地环境生态、种质和繁殖材料、栽培和饲养管理、采收与初加工、包装运输和贮藏等各个环节。同时还有具体的质量管