《难溶电解质的溶解平衡1》课件.ppt

当我们外出旅游,沉醉于秀美的湖光山色时,一定会惊叹大自然的鬼斧神工。 你知道它们是如何形成的吗？ 第三章 水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡 （第一课时） 人教版选修4 · 化学反应原理 一、知道沉淀溶解平衡的概念及其影响因素。 溶解和生成的问 题。 二、能运用平衡 移动原理分析、解决沉淀的 三、知道溶度积KSP的概念，能写出溶度积的表达式。 探究一： 讨论1、 在NaCl的水溶液中，再加入固体溶质，固体有没有溶解过程？ 讨论2、NaCl能不能和盐酸反应？ 实验：在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸 现象：大量白色沉淀产生 现象？ NaCl（S） Na+ + Cl- 加入 浓盐酸 4、你认为白色沉淀是什么物质呢？产生白色沉淀的原因是什么？ 溶液中存在：Na+ Cl- H+ OH- 可溶的电解质溶液中存在溶解平衡，难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢？ Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 【实验】向盛有2 mL 0.1mol/LAgNO3溶液的试管中加入2 mL 0.1 mol/L NaCl溶液。 问题讨论： （1）恰好反应没有？ （2）溶液中还含有Ag+和Cl-？ 【继续试验】在上层清液中滴加几滴同浓度 NaCl溶液，有何现象？说明了什么？ 资料：化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5 mol/L时，沉淀达到完全。 探究二： 实验步骤： 在上层清液中滴加NaCl溶液后，有白色沉淀产生。 实验现象： 结论解释： 1滴管0.1mol/L AgNO3溶液 1滴管同浓度NaCl 溶液 静置，待上层 液体变澄清 几滴 同浓度 NaCl 溶液 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) AgCl 有白色沉淀生成，说明溶液中依然有Ag+存在，即Ag＋和Cl－的反应不能进行到底。 探究二： 溶解 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 沉淀 Ag+ Cl- AgCl在水中溶解平衡 尽管AgCl固体难溶于水，但仍有部分Ag+和CI-离开固体表面进入溶液，同时进入溶液的Ag+和CI-又会在固体表面沉淀下来，当这两个过程速率相等时， Ag+和CI-的沉淀与AgCl固体的溶解达到平衡状态即达到沉淀溶解平衡状态. AgCl固体在水中的沉淀溶解平衡可表示为： 1、沉淀溶解平衡 3)特征： 逆、动、等、定、变 练：书写碳酸钙溶解平衡的表达式 在一定温度下，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，形成溶质的饱和溶液，达到平衡状态，人们将这种平衡称为沉淀溶解平衡 。 2)表达式： 1)概念： Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) +2OH- (aq) 沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡一样，符合平衡的基本特征、满足平衡的变化基本规律。 CaCO3 (s) Ca2+(aq)+CO32(aq) 一、Ag+和Cl-的反应真能进行到底吗？ 1、谈谈对部分酸、碱和盐的溶解度表中“溶”与”不溶“的理解。 2、根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底。 3、上表中哪些物质属于易溶物质？可溶？微溶？难溶？难溶物质溶解度差别？ 几点说明： 溶解平衡的存在，决定了生成难溶电解质的反应不能进行到底。 习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了，因对于常量的反应来说，0.01 g是很小的。当溶液中残留的离子浓度 1 ×10-5 mol/L时，沉淀就达到完全。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0。如Ag2S的溶解度为1.3×10-16 g。 溶解平衡与化学平衡一样，受外界条件的影响而发生移动。 结论：在电解质的溶液中，不管是易溶的，微溶的，难溶的电解质都存在着溶解平衡。 练一练 1、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是（ ） A．反应开始时，溶液中各离子浓度相等 B．沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率与溶解的速率相等 C．沉淀溶解达到平衡时，溶液中离子的浓度相等且保持不变 D．沉淀溶解达到平衡时，如果再加入该沉淀物，将促进溶解 B 2.难溶等于不溶吗？ 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 ，没有绝对不溶的物质。 难溶 微溶 可溶 易溶 0.01